1-(9-n-hexyl-9H-carbazol-3-yl)-2-phenylethane-1,2-dione | 240417-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(9-n-hexyl-9H-carbazol-3-yl)-2-phenylethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(9-hexyl-9H-carbazol-3-yl)-2-phenylethane-1,2-dione；1-[3-(9-hexyl)carbazoyl]-2-phenylethane-1,2-dione；1-(9-Hexylcarbazol-3-yl)-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 240417-42-9
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₂
• 分子量: 383.49
• InChiKey: GYAAYGFUPQZZPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9-n-hexyl-9H-carbazol-3-yl)-2-phenylethane-1,2-dione 、 二苄基甲酮 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到3-[3-(9-hexyl)carbazoyl]-2,4,5-triphenylcyclopenta-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Unsymmetrical, Heteroaromatic 1,2-Diketones and the Synthesis of Carbazole Ring Substituted Tetraaryl Cyclopentadieneones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9904213
• 作为产物：
  描述：

  9-hexyl-3-iodo-9H-carbazole 在 potassium permanganate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(9-n-hexyl-9H-carbazol-3-yl)-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Unsymmetrical, Heteroaromatic 1,2-Diketones and the Synthesis of Carbazole Ring Substituted Tetraaryl Cyclopentadieneones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9904213

文献信息

• Ruthenium-catalyzed oxidation of alkynes to 1,2-diketones under room temperature and one-pot synthesis of quinoxalines
  作者：Yuan Xu、Xiaobing Wan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.142

  日期：2013.2

  A ruthenium-catalyzed alkyne oxidation to 1,2-diketones using Oxone under room temperature is reported. Both substrate scope and mechanism were discussed. Notably, combination of the alkyne oxidation and condensation cyclization in one pot offers a very efficient and convenient entry into quinoxaline derivatives.

  据报道，在室温下使用Oxone将钌催化的炔烃氧化为1,2-二酮。讨论了底物的范围和机理。值得注意的是，炔烃氧化和缩合环化的组合在一锅中提供了非常有效和方便的喹诺沙林衍生物。
• Ruthenium-Catalyzed Alkyne Oxidation with Part-Per-Million Catalyst Loadings
  作者：Wei Ren、Jinfeng Liu、Long Chen、Xiaobing Wan

  DOI：10.1002/adsc.201000250

  日期：——

  dimer, [Ru(cymene)Cl2]2, (0.001 mol%) and iodine (10 mol%), a variety of alkynes bearing different functional groups were oxidized with tert‐butyl hydroperoxide (TBHP; 70% solution in water) under mild conditions to give 1,2‐diketones in good to excellent yields. Two noteworthy features of the method are the extremely high catalyst productivity (TON up to 420,000) and scale‐up to 1 mol. Preliminary mechanism

  使用（苏木精）二氯化钌二聚体[Ru（苏木精）Cl 2 ] 2（0.001 mol％）和碘（10 mol％）的催化体系，将具有不同官能团的各种炔烃用叔丁基氧化氢过氧化物（TBHP; 70％的水溶液）在温和的条件下生成1,2-二酮，收率好至极好。该方法的两个值得注意的特征是极高的催化剂生产率（TON高达420,000）和放大至1 mol。初步的机理研究表明，碘离子和水参与了转化。