2-氨基-5-硝基-6-氯吡啶 | 84487-03-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氨基-5-硝基-6-氯吡啶
• 中文别名: 6-氯-5-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: 6-chloro-5-nitropyridin-2-amine
• CAS: 84487-03-6
• 化学式: C₅H₄ClN₃O₂
• 分子量: 173.559
• InChiKey: XVJLWPXRQLPUPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 沸点：
  393.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.596±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基-6-氯吡啶 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 6-chloro-3-nitro-2-(pyridin-2-ylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLSULFONYL-SUBSTITUTED PYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLSULFONYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供了化学式I（I）的化合物或其药用盐，其中L、R1、R2、R3和X的含义见描述部分，这些化合物在治疗癌症方面是有用的。

  公开号：

  WO2018146469A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 以34%的产率得到2-氨基-5-硝基-6-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLSULFONYL-SUBSTITUTED PYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLSULFONYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供了化学式I（I）的化合物或其药用盐，其中L、R1、R2、R3和X的含义见描述部分，这些化合物在治疗癌症方面是有用的。

  公开号：

  WO2018146469A1

文献信息

• Catalytic application of 1,3,5-triazine-pentaethylenehexamine polymer-supported palladium nanoparticles in the convenient reduction of nitroarenes with sodium borohydride or hydrazine
  作者：Hayriye GENÇ、Mustafa ZENGİN、Mustafa KÜÇÜKİSLAMOĞLU、Mustafa İMAMOGLU、Hüseyin Özkan TOPLAN、Mustafa ARSLAN

  DOI：10.3906/kim-1702-8

  日期：——

  of 1,3,5-triazine-pentaethylenehexamine (TAPEHA) polymer-supported Pd nanoparticles was investigated in the reduction of nitro arenes to the corresponding amines by NaBH$_4}$ or N$_2}$H$_4}$.H$_2}$O. Optimized reaction conditions for both systems were successfully tested on 20 nitroarenes with different characteristics. Considerably high yields (80%-98% in NaBH$_4}$ and 85%-98% in N$_2}$H$_4})$

  研究了1,3,5-三嗪-五亚乙基六胺（TAPEHA）聚合物负载的Pd纳米颗粒在硝基芳烃通过NaBH $ _ 4} $或N $ _ 2} $ H还原为相应的胺时的催化活性。 $ _ 4} $。H $ _ 2} $ O。在20种具有不同特性的硝基芳烃上成功测试了两个系统的最佳反应条件。在短时间内和环境温度下获得了很高的产量（NaBH $ _ 4} $中为80％-98％，N $ _ 2} $ H $ _ 4}中为85％-98％）。除了这些方法对其他可还原的官能团（例如-CN，-Br，-Cl和-I）具有选择性之外，该催化剂还可以轻松回收并重复使用十次以上。
• [EN] SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021194914A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein Ring A is a carbon-linked ring; and Ring A, R1, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了化合物的结构式（I）或其盐，其中环A是一个碳链环；环A，R1和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面具有用途。
• [EN] HYDROCARBYLSULFONYL-SUBSTITUTED PYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIDINES À SUBSTITUTION HYDROCARBYLSULFONYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：OBLIQUE THERAPEUTICS AB

  公开号：WO2018146472A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  There is provided compounds of formula I (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3 and X have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.

  提供了符合式I（I）的化合物或其药用盐，其中L、R1、R2、R3和X的含义如描述中所述，这些化合物在治疗癌症方面是有用的。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUPIRTINE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE FLUPIRTINE ET DES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CELLE-CI
  申请人：ARCH PHARMALABS LTD

  公开号：WO2013080215A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to an improved process for the preparation of flupirtine (I) and its pharmaceutically acceptable salts, especially of flupirtine maleate (IA), and pure crystal modification A of flupirtine maleate.

  该发明涉及一种改进的制备氟匹曲酸（I）及其药用可接受盐的过程，特别是氟匹曲酸盐酸盐（IA），以及氟匹曲酸盐的纯晶体A的制备。
• Zinc-promoted direct amination of nitropyridines with methoxyamine via vicarious nucleophilic substitution
  作者：Shinzo Seko、Kunihito Miyake

  DOI：10.1039/a803497d

  日期：——

  Direct amination of nitropyridines with methoxyamine in the presence of a stoichiometric amount of zinc(II) chloride under basic conditions proceeds to give aminonitropyridines.

  在碱性条件下，硝基吡啶与甲氧基胺在一定量的氯化锌（II）存在下直接胺化，生成氨基硝基吡啶。