ethyl 9-isopropyl-β-carboline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 9-isopropyl-β-carboline-3-carboxylate
• 英文别名: 3-Ethoxycarbonyl-9-isopropyl-9H-pyrido[3,4-b]indole；ethyl 9-propan-2-ylpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: AZJPECQCFFRRGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9-isopropyl-β-carboline-3-carboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到3-hydroxymethyl-9-isopropyl-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  3位双胺β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物 组合物与用途

  摘要：

  本发明公开了3位位二胺连接的双β‑咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，所述的双β‑咔啉碱类化合物及其可药用盐如通式I所述，这类双β‑咔啉碱类化合物的制备是通过两分子的β‑咔啉‑3‑甲醛和一分子的二胺NH2(CH2)nNH2、先进行缩合反应，再进行氢化反应制备的。本发明还公开了一种药物组合物，包括有效剂量的式I所示双β‑咔啉碱类化合物和药效学上可接受的载体，以及这类双β‑咔啉碱类化合在制备抗肿瘤药物中的应用，包括黑色素瘤、胃癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、口腔表皮癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、结肠癌。

  公开号：

  CN104177377B
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶[3,4-b]吲哚-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 sulfur 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 ethyl 9-isopropyl-β-carboline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3位双胺β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物 组合物与用途

  摘要：

  本发明公开了3位位二胺连接的双β‑咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，所述的双β‑咔啉碱类化合物及其可药用盐如通式I所述，这类双β‑咔啉碱类化合物的制备是通过两分子的β‑咔啉‑3‑甲醛和一分子的二胺NH2(CH2)nNH2、先进行缩合反应，再进行氢化反应制备的。本发明还公开了一种药物组合物，包括有效剂量的式I所示双β‑咔啉碱类化合物和药效学上可接受的载体，以及这类双β‑咔啉碱类化合在制备抗肿瘤药物中的应用，包括黑色素瘤、胃癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、口腔表皮癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、结肠癌。

  公开号：

  CN104177377B

文献信息

• Carbazole derivatives and their use as npy5 receptor antagonists
  申请人：Foote Michael Kevin

  公开号：US20050065157A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for the treatment, in a warm-blooded animal, of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor: wherein: R 1 , R 2 , R 3 and X 1 -X 6 are as defined within or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, is described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are also described.

  使用化合物（I）的制剂制造药物，用于治疗温血动物中由神经肽Y5受体介导的疾病：其中：R1，R2，R3和X1-X6如定义内所述或其药学上可接受的盐，前药或溶剂化物。还描述了化合物（I）的制备的药物组成，方法和过程。
• Carbazole derivatives and their use as NPY5 receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07408064B2

  公开（公告）日：2008-08-05

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for the treatment, in a warm-blooded animal, of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor: wherein: R1, R2, R3 and X1-X6 are as defined within or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, is described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are also described.

  使用式(I)化合物制备药物，用于治疗由神经肽Y5受体介导的温血动物疾病：其中：R1、R2、R3和X1-X6如上所定义，或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物。还描述了制备式(I)化合物的药物组合物、方法和过程。
• CARBAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NPY5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1427729A1

  公开（公告）日：2004-06-16
• US7408064B2
  申请人：——

  公开号：US7408064B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• [EN] CARBAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NPY5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE CARBAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS NPY5
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003022849A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for the treatment, in a warm-blooded animal, of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor (I), wherein: R1, R2, R3 and X1-X6 are as defined within or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, is described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are also described.