二环[3.2.2]壬烷-7,9-二酮 | 21173-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二环[3.2.2]壬烷-7,9-二酮
• 英文名称: Bicyclo<3.2.2>nonane-6,8-dione
• 英文别名: rac-(1R*,5R*)-bicyclo[3.2.2]nonane-6,8-dione；Bicyclo<3.2.2>nonan-6,8-dion；Bicyclo[3.2.2]nonane-6,8-dione
• CAS: 21173-67-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: XQMMPZLKHKUSOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环[3.2.2]壬烷-7,9-二酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以28%的产率得到Bicyclo<3.2.2>nonane-6,7,8-trione
  参考文献：
  名称：

  Gleiter, Rolf; Doerner, Thomas; Irngartinger, Hermann, Liebigs Annalen, 1996, # 3, p. 381 - 391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二乙酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 二环[3.2.2]壬烷-7,9-二酮
  参考文献：
  名称：

  Gleiter, Rolf; Doerner, Thomas; Irngartinger, Hermann, Liebigs Annalen, 1996, # 3, p. 381 - 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009130679A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 represents aryl, which is unsubstituted, or mono-, di-, or tri-substituted wherein the substituents are independently selected from the group consisting of (C1-4alkyl, (C1-4)alkoxy, halogen, and trifluoromethyl; R2 represents hydrogen, or -CO-R21; R21 represents (C1-5)alkyl, (C1-3)fluoroalkyl, or (C3-6)cycloalkyl; m represents the integer 2, or 3; p represents the integer 2 or 3; and R3 represents hydrogen, or (C1-5)alkyl; and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  该发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中R1代表芳基，该芳基未经取代，或者经过单取代、双取代或三取代，其中取代基可独立地选择自（C1-4烷基）、（C1-4）烷氧基、卤素和三氟甲基的组成部分；R2代表氢，或-CO-R21；R21代表（C1-5）烷基、（C1-3）氟烷基或（C3-6）环烷基；m代表整数2或3；p代表整数2或3；R3代表氢，或（C1-5）烷基；以及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING ACTIVITY OF HYPOXIA-INDUCIBLE TRANSCRIPTION FACTOR COMPLEX AND ITS USE FOR TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DU COMPLEXE DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE, ET UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2014035484A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Disclosed are epidithiodiketopiperazine compounds, pharmaceutical compositions based thereon and methods of treating, reducing or inhibiting transcription and translation of hypoxia-inducible genes. An embodiment of the present invention is directed to a method for interfering with hypoxia-induced transcriptional pathway. Generally, the method according to this embodiment comprises contacting a cell with at least one compound according to either Formula I, Formula II or Formula III, or a salt, solvent or hydrate thereof.

  揭示了一种二硫代二酮吡嗪化合物，基于该化合物的药物组合物以及治疗、减少或抑制缺氧诱导基因的转录和翻译的方法。本发明的一种实施例涉及干扰缺氧诱导的转录途径的方法。根据这种实施例的方法通常包括将细胞与根据化合物I、化合物II或化合物III中的至少一种，或其盐、溶剂或水合物进行接触。
• Crystal Engineering of Hydroxy Group Hydrogen Bonding:  Design and Synthesis of New Diol Lattice Inclusion Hosts
  作者：Sungho Kim、Roger Bishop、Donald C. Craig、Ian G. Dance、Marcia L. Scudder

  DOI：10.1021/jo010787r

  日期：2002.5.1

  compounds characterized. New synthetic routes were utilized to obtain the bicyclo[3.3.2]decane and 9-thiatricyclo[4.3.1.1(3,8)]undecane frameworks present in these compounds. The solid-state conformations of bicyclo[3.3.2]decane derivatives 9 and 10 are compared with prior predictions and studies made on this uncommon ring system.

  已经合成了二醇7-11，并确定了它们的X射线晶体结构，以学习如何使用晶体工程学思想影响和控制晶格羟基氢键。为了获得新的晶格包含体，可以定义精确的结构规则，使必要的超分子相互作用得以重复。以此方式，首次获得了螺旋微管10和椭圆形包合物11宿主，并表征了它们的氯仿包合物。利用新的合成途径，获得了这些化合物中存在的双环[3.3.2]癸烷和9-噻三环[4.3.1.1（3,8）]十一烷骨架。将双环[3.3.2]癸烷衍生物9和10的固态构象与先前的预测和对该稀有环系统的研究进行了比较。
• Novel heteroaryl-diazabicyclo alkanes as cns-modulators
  申请人：——

  公开号：US20040147505A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention relates to novel diazabicycloalkane derivatives, which are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors and modulators of the monoamine receptors and transporters. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances. A diazabicycloalkane derivative selected from those represented by Formula I, by Formula II, by Formula III, by Formula IV, and by Formula V. 1

  本发明涉及新型的二氮杂双环烷衍生物，发现其在尼古丁酸乙酰胆碱受体上是胆碱能配体，并且是单胺类受体和转运体的调节剂。由于其药理学特性，该发明的化合物可用于治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统、外周神经系统（PNS）、平滑肌收缩相关的疾病或疾患、内分泌疾病或疾患、神经退行性疾病或疾患、炎症相关的疾病或疾患、疼痛以及由于滥用化学物质而引起的戒断症状等各种疾病或疾患。选择由式I、式II、式III、式IV和式V.1所代表的二氮杂双环烷衍生物。
• BRIDGED SIX-MEMBERED RING COMPOUNDS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20100130545A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 1a , R 2a , R 3 , R 4 , A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。