1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二乙酯 | 787-07-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二乙酯
• 中文别名: 丁二酰丁二酸二乙酯；2,5-二乙酯基-1,4-环己二酮
• 英文名称: diethyl 1,4-cyclohexanedione-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 2,5-dioxocyclohexane-1,4-dicarboxylate；diethyl succinosuccinate
• CAS: 787-07-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₆
• mdl: MFCD00001608
• 分子量: 256.255
• InChiKey: KSKWGMNRWCYVAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C(lit.)
• 沸点：
  375.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)
• 介电常数：
  2.5（19℃）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  常温、避光、存放在通风干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Diethyl succinylOSuccinate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Diethyl succinylOSuccinate
别名
: C12H16O6
分子式
: 256.25 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 127 - 129 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,4-bis(Me2NCH2CH2CH2NCH2)2bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  葫芦[7]脲与双环[2.2.2]辛烷和金刚烷客体的新型超高亲和力主客体复合物：M2亲和力计算的热力学分析和评价

  摘要：

  先前已显示双阳离子二茂铁衍生物以超高亲和力 (ΔG(o) = -21 kcal/mol) 结合水中的葫芦 [7] 脲 (CB[7])。在这里，我们描述了同样能很好地结合水性 CB[7] 的新化合物，验证了我们之前的建议，即它们也将是超高亲和力的 CB[7] 客体。目前的客体基于双环 [2.2.2] 辛烷或金刚烷核，没有金属原子，因此这些结果也证实了基于二茂铁的客体的显着高亲和力不需要归因于金属特异性相互作用。因为我们在合成之前使用了 M2 方法来计算几个新的主客体系统的亲和力，所以目前的结果也提供了这种计算方法的第一次盲评估。盲法计算与实验相当吻合，并成功再现了观察结果，即新的基于金刚烷的客体实现了极高的亲和力，尽管它们仅在 CB[7] 主体的一个带电负性入口处定位了阳离子取代基。然而，也存在与实验的显着偏差，这些偏差导致程序错误的校正和计算对分子能量参数物理合理变化的敏感性的指导性评估。

  DOI：

  10.1021/ja109904u
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 在 氨 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  γ-氯乙酰半乳糖衍生物

  摘要：

  与γ-氯乙酰乙酸衍生物的反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600415

文献信息

• Characteristics of Lariat Crown Ether-Copper (II) Ion-Selective Electrodes
  作者：Chia-Ching Su、Chuen-Her Ueng、Lilian Kao Liu

  DOI：10.1002/jccs.200100105

  日期：2001.8

  super-Nernstain slope is the partial dimmer formation inside the membrane of the electrode, because this dimmer [Cu(C 2 5 H 2 7 NO 6 ) 2 (H 2 O) 2 ] 2ClO 4 , has been isolated and confirmed by single crystal X-ray crystallography. The detection limit for the copper(II) ion was estimated to be 1 x 10 - 6 molL - 1 . Electrodes composed of other plasticing solvent mediators such as tris(2-ethylhexyl) phosphate

  以离子载体 2'-picolyl sym-dibenzo-16-crown-5 ether 作为膜载体，四苯基硼酸钠 (NaTPB) 作为阴离子排斥剂，2-硝基苯基辛基醚 (NOPE) 作为增塑溶剂介质的离子选择性电极具有已成功开发。该电极在 10 - 5 molL - 1 至 10 - 1 molL - 1 的浓度范围内表现出斜率为 42 mV/decade 的线性响应，略大于一对一复合物预期的 30 mV。产生超能斯坦斜率的原因是电极膜内部形成了部分调光器，因为这种调光器 [Cu(C 2 5 H 2 7 NO 6 ) 2 (H 2 O) 2 ] 2ClO 4 已被隔离并由单晶 X 射线晶体学证实。铜 (II) 离子的检测限估计为 1 x 10-6 molL-1。还研究了由其他增塑溶剂介质组成的电极，例如磷酸三 (2-乙基己基) (TOP)、癸二酸二 (2-乙基己基) (DOS) 和邻苯二甲酸二丁酯
• An efficient five-component synthesis of thioether containing dihydropyrano[2,3-c]pyrazoles: a green domino strategy
  作者：Vediyappan Ramesh、Sivakumar Shanmugam、Natarajan Savitha Devi

  DOI：10.1039/c6nj02313d

  日期：——

  An efficient route for the synthesis of novel thioether containing dihydropyrano[2,3-c]pyrazoles has been accomplished via a solvent-free, catalyst-free, one-pot, five component domino strategy. This synthetic approach offers several advantages such as an easy work-up, no need for purification techniques and a short reaction time with good atom economy and high yields of the products (81–86%).

  通过无溶剂，无催化剂，一锅，五组分多米诺骨牌策略，已经成功地完成了一种新型的含有二氢吡喃并[2,3- c ]吡唑的硫醚合成方法。这种合成方法具有许多优点，例如后处理容易，无需纯化技术，反应时间短，原子经济性好，产物收率高（81-86％）。
• Synthesis and reactions of 2,3-diamino-4(3<i>H</i>)-pyrimidinones and 3-amino-2-hydrazino-4(3<i>H</i>)-pyrimidinones. I
  作者：Joseph J. Hlavka、Panayota Bitha、Yang-I Lin、Timothy Strohmeyer

  DOI：10.1002/jhet.5570210559

  日期：1984.9

  A series of new 2,3-diamino-4-pyrimidinones and 3-amino-2-hydrazino-4-pyrimidinones were synthesized by the reactions of β-ketoesters with amino or diaminoguanidines.

  通过β-酮酸酯与氨基或二氨基胍的反应，合成了一系列新的2,3-二氨基-4-嘧啶酮和3-氨基-2-肼基-4-嘧啶酮。
• Synthesis of Substituted 3(2<i>H</i>)-Furanones Using Alkylative Intramolecular Cyclization of Sulfonium Salts
  作者：Sho Inagaki、Mika Ukaku、Akira Chiba、Fumi Takahashi、Yasuharu Yoshimi、Toshio Morita、Tomikazu Kawano

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01528

  日期：2016.9.16

  The facile alkylative intramolecular cyclization of 3-alkoxycarbonyl-2-oxopropyldiphenylsulfonium salts is described. This simple method can be readily applied to the synthesis of a novel family of 4-alkylated 3(2H)-furanones in moderate to high yields under mild conditions via a one-pot process.

  描述了3-烷氧基羰基-2-氧丙基二苯基phenyl盐的容易的烷基化分子内环化。这种简单的方法可以很容易地应用于通过一锅法在温和条件下以中等到高收率合成4-烷基化的3（2 H）-呋喃酮新家族。
• 一种合成4-羧甲基环己烷羧酸的新方法
  申请人：大连九信精细化工有限公司

  公开号：CN101768074B

  公开（公告）日：2017-09-26

  本发明涉及化合物的合成方法。合成4‑羧甲基环己烷羧酸的新方法，第一步丁二酰丁二酸二乙酯的合成：以氢化钠、叔丁醇和丁二酸二乙酯为原料制得丁二酰丁二酸二乙酯；第二步中间体I的合成：以氢化钠、丁二酰丁二酸二乙酯和1，2‑二溴乙烷为原料制得得中间体I；第三步产品1和2的合成：在反应釜中加入中间体I、氢氧化钾、乙醇和水，回流反应得到中间体I的钾盐；另取反应器中加入上述钾盐、氢氧化钾、水合肼，乙二醇，升温回流反应，得到固体4‑羧甲基环己烷羧酸产品1，母液中大部分为产品2。本发明合成路线设计合理、简短，反应条件温合，易于操作，原料易得成本低，制得产品选择性好，产品分离容易，兼具高收率和高纯度的优点。

表征谱图