1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-(4-chlorophenyl) quinazoline-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-(4-chlorophenyl) quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione；3-(4-chlorophenyl)-1-phenacylquinazoline-2,4-dione
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₂O₃
• mdl: MFCD08088543
• 分子量: 390.826
• InChiKey: JLRURICLZXYFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 、 2-氨基苯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-(4-chlorophenyl) quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉衍生物作为有效抗克鲁氏锥虫药物的合成，2D-QSAR研究和生物学评价

  摘要：

  背景：恰加斯病感染了全世界约700万人。目前只有两种药物可用于治疗这种寄生虫病，即苯并尼达唑（Bzn）和硝呋替莫（Nfx）。两种药物在该疾病的慢性期均具有有限的疗效。因此，持续的研究是迫切需要以发现新颖的治疗选择。 目的：开发更安全，更有效的治疗性抗-T。Cruzi药物仍然是锥虫杀伤性化疗的主要目标。 方法：研究了一组喹唑啉酮和喹唑啉衍生物作为锥虫杀螨剂的合成，2D-QSAR和类药物理化性质。体外针对克氏锥虫（图拉胡恩（Tulahuen）菌株，Tul 2原种）的表鞭毛纲动物和血流类锥鞭毛纲动物筛选了所有化合物。 结果：在合成和测试的34种化合物中，有6种化合物（5a，5b，9b，9h，13f和13p）对前鞭毛体和三鞭毛体均显示出显着活性，而对Vero细胞无毒性。 结论：这些喹唑啉酮和喹唑啉衍生物的抗原生动物活性代表了针对旨在开发查加斯病的新型化学疗法的药物化学程序的有趣起点。

  DOI：

  10.2174/1573406414666181005145042