2-氯-6-甲氧基喹噁啉 | 55687-11-1

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氯-6-甲氧基喹噁啉
• 中文别名: 2-氯-6-甲氧基喹喔啉
• 英文名称: 2-chloro-6-methoxyquinoxaline
• 英文别名: 6-methoxy-2-chloroquinoxaline
• CAS: 55687-11-1
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• 分子量: 194.62
• InChiKey: SXUWYCHACCYVMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基喹噁啉 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(6-(2-fluoroethoxy)quinoxalin-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  RADIOACTIVE FLUORINE-LABELED QUINOXALINE COMPOUND

  摘要：

  提供了一种作为靶向淀粉样蛋白的诊断成像探针的复合物，以及包括该复合物的阿尔茨海默病诊断药剂。

  公开号：

  US20140088306A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲氧基喹噁啉 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-氯-6-甲氧基喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  设计和合成6，6-稠合的杂环酰胺作为raf激酶抑制剂

  摘要：

  设计并合成了几种支架（喹唑啉，喹啉和喹喔啉）的化合物作为Raf激酶抑制剂。评估支架对Braf V600E的体外抑制作用和总体激酶选择性。还确定了其中一种支架的药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.112

文献信息

• [EN] BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLE ACÉTAMIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2015031613A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.

  双芳基乙酰胺化合物及其组合物以及它们的使用方法被提供用于调节III类受体酪氨酸激酶的活性，以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的疾病或紊乱的一个或多个症状。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09527885B2

  公开（公告）日：2016-12-27

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Quinoline and quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Product, Inc.

  公开号：US06159978A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  This invention is directed to quinoline/quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor tyrosine kinase and/or Lck tyrosine kinase, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of these compounds for treating a patient suffering from or subject to disorders/conditions involving cellular differentiation, proliferation, extracellular matrix production or mediator release and/or T cell activation and proliferation.

  这项发明涉及抑制血小板源性生长因子酪氨酸激酶和/或Lck酪氨酸激酶的喹啉/喹啉二酮化合物，涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗患有或患有涉及细胞分化、增殖、细胞外基质产生或介质释放和/或T细胞激活和增殖的疾病/症状的患者。
• Synthesis and biological evaluation of novel technetium-99m-labeled phenylquinoxaline derivatives as single photon emission computed tomography imaging probes targeting β-amyloid plaques in Alzheimer's disease
  作者：Shimpei Iikuni、Masahiro Ono、Keiichi Tanimura、Hiroyuki Watanabe、Masashi Yoshimura、Hideo Saji

  DOI：10.1039/c6ra28395k

  日期：——

  The development of an imaging probe targeting β-amyloid (Aβ) plaques in Alzheimer's disease labeled with technetium-99m, the most commonly used radioisotope for clinical diagnoses, has been strongly anticipated. In this study, we synthesized three novel 99mTc complexes with the phenylquinoxaline scaffold and evaluated their properties for imaging Aβ plaques. The 99mTc and corresponding Re complexes

  人们强烈期望开发出针对以in-99m标记的阿尔茨海默氏病中针对β淀粉样蛋白（Aβ）斑块的成像探针，这是临床诊断中最常用的放射性同位素。在这项研究中，我们合成了三种新颖的99m Tc配合物与苯基喹喔啉骨架，并评估了它们对Aβ斑块成像的特性。的99米Tc和对应Re配合物与双（氨基乙硫醇）（BAT）作为螯合配位体合成的。在体外使用重组Aβ（1-42）聚集体进行结合亲和力测定中，99m Tc标记的N，N-二甲基化苯基喹喔啉衍生物（99mTc-BAT-C3-PQ-1）和相应的Re复合物对Aβ（1-42）聚集体表现出足够的亲和力。对正常小鼠进行的体内生物分布研究表明，99m Tc-BAT-C3-PQ-1显示出适度的初始大脑摄取和合理的大脑清除能力。一种体外放射自显影检查有99米锝-BAT-C3-PQ-1显示Aβ斑块的脑组织切片的显着标签从的Tg2576转基因小鼠，但不是年龄匹配的对照。99m Tc-B
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Hiebert Sheldon

  公开号：US20130115190A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。