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anti10,11,syn8,10-8,8-dichlortetracyclo<4.3.1.12,5.07,9>undec-3-en-10,11-dion | 78630-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anti10,11,syn8,10-8,8-dichlortetracyclo<4.3.1.12,5.07,9>undec-3-en-10,11-dion
英文别名
anti10,11,syn8,10-8,8-dichlortetracyclo[4.3.1.12,5.07,9]undec-3-en-10,11-dion;(1S,2R,5S,6R,7R,9S)-8,8-dichlorotetracyclo[4.3.1.12,5.07,9]undec-3-ene-10,11-dione
anti<sup>10,11</sup>,syn<sup>8,10</sup>-8,8-dichlortetracyclo<4.3.1.1<sup>2,5</sup>.0<sup>7,9</sup>>undec-3-en-10,11-dion化学式
CAS
78630-54-3
化学式
C11H8Cl2O2
mdl
——
分子量
243.089
InChiKey
AMVQHAUJHZWDBD-COPVUAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    anti10,11,syn8,10-8,8-dichlortetracyclo<4.3.1.12,5.07,9>undec-3-en-10,11-dion 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 14.0h, 以99%的产率得到3-exo,4-exo-(dichloromethano)-anti-tricyclo<4.2.1.12,5>decane-9,10-dione
    参考文献:
    名称:
    2,6-和3,5-桥联的1,4-二亚甲基亚环己烷的合成及PE光谱研究
    摘要:
    已经合成了由两个乙醇(4),一个乙醇和一个丙烷(5)和两个丙烷桥(6)在2,6-和3,5-位桥接的三个1,4-二甲基亚环己烷。两个外环亚甲基的相互作用已通过He(I)光电子(PE)光谱进行了研究。与母体1,4-二甲基亚环己烷(7)(0.7 eV)相比,它显示出4和5的能量差(0.8 eV)稍大。PE光谱的解释是基于与相关系统的PE数据的比较以及对4-6的半经验计算的结果。
    DOI:
    10.1002/hlca.19950780809
  • 作为产物:
    描述:
    三氯乙酸乙酯anti-tricyclo<4.2.1.1.2,5>deca-3,7-diene-9,10-dionesodium methylate 作用下, 以 为溶剂, 以24%的产率得到anti10,11,syn8,10-8,8-dichlortetracyclo<4.3.1.12,5.07,9>undec-3-en-10,11-dion
    参考文献:
    名称:
    异丁烷和结构。III .. Pentacyclischediätherder C 11 -reihe。5,13,13-二氧杂五环-[6.5.0.0 2,6 .0 3,12 .0 4,9 ] tridecan,4,13-二氧杂五环[6.4.1.0 2,7 .0 3,10 .0 5,9 ] tridecan und 3,10-dioxapentacyclo [7.3.1.0 2,7 .0 4,12 .0 6,11 ] tridecan †
    摘要:
    杂二金刚烷和结构上相关的化合物。第三部分 五环C 11-二醚5,13-二氧杂戊环[6.5.0.0 2,6 .0 3,12 .0 4,9 ]十三烷,4,4,13-二氧杂五环[6.4.1.0 2,7 .0 3,10 .0 5,9 ]十三烷和3,10-二氧杂五环[7.3.1.0 2,7 .0 4,12 .0 6,11 ]十三烷
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640406
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文献信息

  • Heterodiamantane und strukturell verwandte Verbindungen. IV. Pentacyclische Diäther der C12-Reihe: 5,14-Dioxapentaccology[7.5.0.02,6.03,13.04,10]terradecan,4,14-Dioxapentacyclo[7.4.1.02,8.03n,11.05,10]tetradecan,3,11-Dioxapentacyclo[8.3.1.02,8.04,13.07,12
    作者:Willi Ammann、Holland A. Pfund、Camille Ganter
    DOI:10.1002/hlca.19820650331
    日期:1982.5.5
    Heterodiamantanes and Structurally Related Compounds. Part IV. The Pentacyclic C12-Diethers 5, 14-Dioxapentacyclo[7.5.0.02,6.03,13.04,10]tetradecane, 4,14-Dioxapentacyclo[7.4.1.02,8.03,11.05,10]tetradecane, 3,11-Dioxapentacyclo[8.31.02,8.04,13.07,12]tetradecane, and 3,10-Dioxapentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecane (3,10-Dioxadiamantane)
    杂二金刚烷和结构上相关的化合物。第四部分。五环Ç 12二醚5,14-Dioxapentacyclo [7.5.0.0 2.6 0.0 3.13 0.0 4.10 ]十四烷,4,14-Dioxapentacyclo [7.4.1.0 2.8 0.0 3,11 0.0 5.10 ]十四烷,3, 11-二恶戊五环[8.31.0 2.8 .0 4.13 .0 7.12 ]十四烷和3,10-二恶戊五环[7.3.1.1 4.12 .0 2,7 .0 6.11 ]十四烷(3,10-二恶二金刚烷)
  • AMMANN W.; GANTER C., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 4, 996-1022
    作者:AMMANN W.、 GANTER C.
    DOI:——
    日期:——
  • Heterodiamantane und strukturell verwandte Verbindungen. III.. Pentacyclische diäther der C11-reihe. 5, 13-Dioxapentacyclo-[6.5.0.02,6.03,12.04,9]tridecan, 4, 13-dioxapentacyclo [6.4.1.02,7.03,10.05,9]tridecan und 3, 10-dioxapentacyclo [7.3.1.02,7.04,12.0
    作者:Willi Ammann、Camille Ganter
    DOI:10.1002/hlca.19810640406
    日期:1981.6.10
    Heterodiamantanes and Structurally Related Compounds. Part III. The Pentacyclic C11-Diethers 5, 13-Dioxapentacyclo [6.5.0.02,6.03,12.04,9]tridecane, 4, 13-Dioxapentacyclo [6.4.1.02,7.03,10.05,9]tridecane, and 3, 10-Dioxapentacyclo [7.3.1.02,7.04,12.06,11]tridecane
    杂二金刚烷和结构上相关的化合物。第三部分 五环C 11-二醚5,13-二氧杂戊环[6.5.0.0 2,6 .0 3,12 .0 4,9 ]十三烷,4,4,13-二氧杂五环[6.4.1.0 2,7 .0 3,10 .0 5,9 ]十三烷和3,10-二氧杂五环[7.3.1.0 2,7 .0 4,12 .0 6,11 ]十三烷
  • Syntheses and PE-Spectroscopic Investigations of 2,6- and 3,5-Bridged 1,4-Dimethylidenecyclohexanes
    作者:Teh-Chang Chou、Holger Lange、Rolf Gleiter、Tibor Gögh、Miroslav Kríž、Max H. Pfenninger、Marian Valentíny、Camille Ganter
    DOI:10.1002/hlca.19950780809
    日期:1995.12.13
    Three 1,4-dimethylidenecyclohexanes, bridged in the 2,6- and 3,5-positions by two ethano (4), one ethano and one propano (5), and two propano bridges (6) have been synthesized. The interaction of the two exocyclic methylidene groups has been investigated by He(I) photoelectron (PE) spectroscopy. It revealed a slightly larger energy difference (0.8 eV) for 4 and 5 as compared to the parent 1,4-dime
    已经合成了由两个乙醇(4),一个乙醇和一个丙烷(5)和两个丙烷桥(6)在2,6-和3,5-位桥接的三个1,4-二甲基亚环己烷。两个外环亚甲基的相互作用已通过He(I)光电子(PE)光谱进行了研究。与母体1,4-二甲基亚环己烷(7)(0.7 eV)相比,它显示出4和5的能量差(0.8 eV)稍大。PE光谱的解释是基于与相关系统的PE数据的比较以及对4-6的半经验计算的结果。
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