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(2R,3R,4S,5R)-2-{2-(aminomethyl)-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-5-(methoxymethyl)tetrahydro-3,4-furandiol | 264607-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4S,5R)-2-{2-(aminomethyl)-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-5-(methoxymethyl)tetrahydro-3,4-furandiol
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-2-[2-(aminomethyl)-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-5-(methoxymethyl)oxolane-3,4-diol
(2R,3R,4S,5R)-2-{2-(aminomethyl)-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-5-(methoxymethyl)tetrahydro-3,4-furandiol化学式
CAS
264607-39-8
化学式
C26H30N6O4
mdl
——
分子量
490.562
InChiKey
RWRMJCVKEZQLAA-VJUOEERUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

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文献信息

  • ADENINE DERIVATIVES
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1121372A1
    公开(公告)日:2001-08-08
  • US6326359B1
    申请人:——
    公开号:US6326359B1
    公开(公告)日:2001-12-04
  • [EN] ADENINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ADENINE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2000023457A1
    公开(公告)日:2000-04-27
    The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thererof, together with processes for the preparation of, compositions containing, uses of and intermediates used in the preparation of, such compounds that have adenosine A2 a receptor agonist activity.
  • Adenosine A2A receptor agonists as antiinflammatory agents
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US06326359B1
    公开(公告)日:2001-12-04
    The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, together with processes for the preparation of, compositions containing, uses of and intermediates used in the preparation of such compounds that have A2a receptor agonist activity.
    本发明提供了式(I)的化合物: 以及其药学上可接受的盐和溶剂合物,以及用于制备、含有、使用和制备此类具有A2a受体激动剂活性的化合物的中间体的方法。
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