3-(dimethylamino)-1-(6-methylpyridin-3-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-(6-methylpyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-Dimethylamino-1-(6-methyl-3-pyridyl)-2-propen-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: DUUCTQDWBLHQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-甲基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 对二甲苯 为溶剂， 生成 3-(dimethylamino)-1-(6-methylpyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化 C–S 直接交叉偶联硫醇与 5-arylpenta-2,4-dienoic 酸乙酯†

  摘要：

  开发了选择性铜 (Cu) 催化的 C-S 键直接交叉偶联硫醇与 5-arylpenta-2,4-二烯酸乙酯。值得注意的是，各种具有生物活性的 5-苯基-3-苯基硫烷基五-2,4-二烯酸乙酯衍生物在温和条件下被高效合成。最后，提出了一种似是而非的Cu( I )/Cu( III )反应机理。

  DOI：

  10.1039/c8ra05311a

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170275290A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  这个应用涉及到Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，这些化合物是TAM激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Substituted pyrazolo (1,5-a)pyrimidines and their use as anxiolytic
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04281000A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  This disclosure describes substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines which possess anxiolytic activity.

  本公开说明了具有抗焦虑活性的取代嘧唑并[1,5-a]嘧啶。
• Copper-catalyzed C–S direct cross-coupling of thiols with 5-arylpenta-2,4-dienoic acid ethyl ester
  作者：Rongrong Cai、Zhuoda Zhou、Qianqian Chai、Yueer Zhu、Runsheng Xu

  DOI：10.1039/c8ra05311a

  日期：——

  A selective copper (Cu)-catalyzed C–S bond direct cross-coupling of thiols with 5-arylpenta-2,4-dienoic acid ethyl ester was developed. Notably, various biologically active 5-phenyl-3-phenylsulfanylpenta-2,4-dienoic acid ethyl ester derivatives were efficiently synthesized under moderate conditions. Finally, a plausible Cu(I)/Cu(III) reaction mechanism was proposed.

  开发了选择性铜 (Cu) 催化的 C-S 键直接交叉偶联硫醇与 5-arylpenta-2,4-二烯酸乙酯。值得注意的是，各种具有生物活性的 5-苯基-3-苯基硫烷基五-2,4-二烯酸乙酯衍生物在温和条件下被高效合成。最后，提出了一种似是而非的Cu( I )/Cu( III )反应机理。