3-氨基-1H-吲唑-5-甲腈 | 20925-62-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-氨基-1H-吲唑-5-甲腈
• 英文名称: 3-amino-1(2)H-indazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-1H-indazol-5-carbonitrile；3-amino-5-cyanoindazole；3-Amino-5-cyanoindazol；3-Amino-1H-indazole-5-carbonitrile
• CAS: 20925-62-6
• 化学式: C₈H₆N₄
• 分子量: 158.162
• InChiKey: CYYYIVVNEIXBKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226℃ (Decomposition)
• 沸点：
  472.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1H-吲唑-5-甲腈 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperidin-4-ylamino)-1H-indazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aminopiperidine indazoles as orally efficacious melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of novel 3-amino indazole melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists are reported, several of which demonstrated functional activity of less than 100 nM. Compounds 19 and 28, two of the more potent compounds identified in this study, were characterized by high exposure in the brain and demonstrated robust efficacy when dosed in diet-induced obese mice. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.049
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-2-氟苯甲醛 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 肼 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-氨基-1H-吲唑-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [DE] 3-AMINOINDAZOLE DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG SGK-BEDINGTEN KRANKHEITEN
  [EN] 3-AMINOINDAZOLES
  [FR] 3-AMINOINDAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2005123688A3

文献信息

• 3-Aminoindazole-1 and 2-carboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04051252A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  3-Aminoindazoles bearing a carbo(lower alkoxy), lower alkylamide or di(lower alkyl)amide group in the 1-or 2-position and further being optionally substituted in one or more of the 4-, 5-, 6- and/or 7-positions are analgesic, anti-inflammatory and antipyretic agents. The compounds, of which 3-amino-6-chloroindazole-1-carboxylic acid ethyl ester is a typical embodiment, are prepared through treatment of the appropriate 3-aminoindazole with a derivative of carbonic acid or through thermal isomerization.

  1-或2-位上带有羧基（较低的烷氧基）、较低的烷基酰胺或二（较低烷基）酰胺基团的3-氨基吲唑，可选地在4、5、6和/或7位上进一步取代，具有镇痛、抗炎和退热作用。这些化合物，其中3-氨基-6-氯吲唑-1-羧酸乙酯是典型的实施例，通过将适当的3-氨基吲唑与碳酸衍生物处理或通过热异构化制备。
• 3-Aminoindazoles
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20070232620A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Novel 3-aminoindazoles of the formula (I) are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and conditions, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and renal diseases, generally in fibrosis and inflammatory processes of any type.

  公式（I）的新型3-氨基吲唑是SGK抑制剂，可用于治疗由SGK引起的疾病和症状，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（脂质代谢紊乱）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
• 3-AMINOINDAZOLE DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG SGK-BEDINGTEN KRANKHEITEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1765788A2

  公开（公告）日：2007-03-28
• US4051252A
  申请人：——

  公开号：US4051252A

  公开（公告）日：1977-09-27
• US7872039B2
  申请人：——

  公开号：US7872039B2

  公开（公告）日：2011-01-18