3-氨基-1H-吲唑-6-甲腈 | 267413-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-氨基-1H-吲唑-6-甲腈
• 中文别名: 3-氨基-1氢-吲唑-6-甲腈
• 英文名称: 3-amino-1H-indazole-6-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-6-cyanoindazole
• CAS: 267413-32-1
• 化学式: C₈H₆N₄
• mdl: MFCD18808817
• 分子量: 158.162
• InChiKey: ZTOXODDIVDMDIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1H-吲唑-6-甲腈 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 1H-吲唑-6-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面具有以下结构：或其药用盐，其中b为N、Y1或O；c为CY2或N；d为CY2；e为CY1或N；f为CY1或N；g为CY1或N；Y1为氢、C1-4烷基或卤素；Y2为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基；A为，W、X、Z、R3、R4和R5在说明书中有定义。

  公开号：

  US06376499B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟对苯二腈 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-氨基-1H-吲唑-6-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole derivatives as S1P1 agonists

  摘要：

  公开号：

  EP2003132B1

文献信息

• HETERO COMPOUND
  申请人：HARADA Hironori

  公开号：US20090076070A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  [Problems] To provide a useful compound as an active ingredient for a preventing and/or treating agent for rejection in the transplantation of an organ, bone marrow, or a tissue, an autoimmune disease, or the like, which has an excellent S1P 1 agonist activity. [Means for Solving] Since the compound of the invention has an S1P 1 agonist activity, it is useful as an active ingredient for a treating or preventing agent for a disease caused by unfavorable lymphocytic infiltration, for example, an autoimmune disease such as graft rejection in the transplantation of an organ, bone marrow, or a tissue, a graft-versus-host disease, rheumatic arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, a nephrotic syndrome, encephalomeningitis, myasthenia gravis, pancreatitis, hepatitis, nephritis, diabetes, pulmonary disorder, asthma, atopic dermatitis, inflammatory bowel disease, atherosclerosis, ischemia-reperfusion injury, or an inflammatory disease, and further, a disease caused by the abnormal growth or accumulation of cells such as cancer and leukemia.

  [问题] 提供一种有优异S1P1激动剂活性的化合物，作为器官、骨髓或组织移植、自身免疫性疾病等引起的排异的预防和/或治疗剂的有效活性成分。 [解决方法] 由于本发明的化合物具有S1P1激动剂活性，因此可用作治疗或预防由不良淋巴细胞浸润引起的疾病的活性成分，例如器官、骨髓或组织移植的移植排斥、移植物抗宿主病、风湿性关节炎、多发性硬化症、全身性红斑狼疮、肾病综合症、脑脊髓炎、重症肌无力、胰腺炎、肝炎、肾炎、糖尿病、肺部疾病、哮喘、特应性皮炎、炎症性肠病、动脉粥样硬化、缺血再灌注损伤或异常细胞生长或积累引起的癌症和白血病等疾病。
• Hetero compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07951825B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  To provide a useful compound as an active ingredient for a preventing and/or treating agent for rejection in the transplantation of an organ, bone marrow, or a tissue, an autoimmune disease, or the like, which has an excellent S1P1 agonist activity. Since the compound of the invention has an S1P1 agonist activity, it is useful as an active ingredient for a treating or preventing agent for a disease caused by unfavorable lymphocytic infiltration, for example, an autoimmune disease such as graft rejection in the transplantation of an organ, bone marrow, or a tissue, a graft-versus-host disease, rheumatic arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, a nephrotic syndrome, encephalomeningitis, myasthenia gravis, pancreatitis, hepatitis, nephritis, diabetes, pulmonary disorder, asthma, atopic dermatitis, inflammatory bowel disease, atherosclerosis, ischemia-reperfusion injury, or an inflammatory disease, and further, a disease caused by the abnormal growth or accumulation of cells such as cancer and leukemia.

  为了提供一种有卓越S1P1激动剂活性的有用化合物作为器官、骨髓或组织移植、自身免疫性疾病等的预防和/或治疗代理的活性成分。由于该发明的化合物具有S1P1激动剂活性，因此它可用作治疗或预防由不利淋巴细胞浸润引起的疾病的活性成分，例如器官、骨髓或组织移植的移植排斥反应、移植物抗宿主病、风湿性关节炎、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、肾病综合征、脑膜炎、重症肌无力、胰腺炎、肝炎、肾炎、糖尿病、肺部疾病、哮喘、特应性皮炎、炎症性肠病、动脉粥样硬化、缺血再灌注损伤或炎症性疾病，以及由细胞异常生长或积累引起的癌症和白血病等疾病的活性成分。
• Copper-catalyzed oxidative direct C3-cyanoarylation of quinoxalin-2(1<i>H</i>)-ones <i>via</i> denitrogenative ring-opening of 3-aminoindazoles
  作者：Chen-Xu Mou、Jin-Wei Yuan、Qian Hu、Bing-Jie Han、Liang-Ru Yang、Yong-Mei Xiao、Lu-Lu Fan、Shou-Ren Zhang、Ling-Bo Qu

  DOI：10.1039/d2nj04309b

  日期：——

  A convenient and efficient copper-catalyzed oxidative arylation of quinoxalin-2(1H)-ones with 3-aminoindazoles is developed for the synthesis of cyanoarylated quinoxalin-2(1H)-ones. Notably, 3-aminoindazoles are employed as efficient arylating agents via the cleavage of two C–N bonds. This oxidative arylation of quinoxalin-2(1H)-ones involves a radical process and undergoes a sequence of 3-aminoindazole

  为合成氰基芳基化喹喔啉-2(1 H )-酮，开发了一种简便有效的铜催化氧化芳基化喹喔啉-2(1 H )-酮与 3-氨基吲唑。值得注意的是，3-氨基吲唑通过两个 C-N 键的裂解被用作有效的芳基化剂。喹喔啉-2(1 H )-酮的氧化芳基化涉及一个自由基过程，并经历一系列 3-氨基吲唑氧化、两个 C-N 键断裂和氰基芳基自由基加成。
• US4006127A
  申请人：——

  公开号：US4006127A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US6376499B1
  申请人：——

  公开号：US6376499B1

  公开（公告）日：2002-04-23