4-methyl-3-(4-methylphenyl)-4-nitro-1-phenyl-1-pentanone | 858942-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-methyl-3-(4-methylphenyl)-4-nitro-1-phenyl-1-pentanone
• 英文别名: 4-methyl-4-nitro-1-phenyl-3-(p-tolyl)pentan-1-one；4-Methyl-3-(4-methylphenyl)-4-nitro-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 858942-56-0；116509-25-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: FCUOMAPNSPJWCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(4-methylphenyl)-4-nitro-1-phenyl-1-pentanone 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-5-phenyl-3-p-tolyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2H-pyrroles by treatment of pyrrolidines with DDQ

  摘要：

  A mild and efficient synthesis of 2,2-dialkyl-3,5-diaryl-2H-pyrroles is described. Treatment of 2,2-dialkyl-3,5-diarylpyrrolidines with DDQ in dioxane for 12-24 h at rt afforded the corresponding 2H-pyrroles in 55-81% overall yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00740-8
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 (E)-3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-3-(4-methylphenyl)-4-nitro-1-phenyl-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-5-（1-芳基-2-甲基-2-硝基丙基）-1,2,3-硒代二唑的合成与表征

  摘要：

  一组新的selenadiazoles，4-芳基-5-（1-芳基-2-甲基-2-硝基丙基）-1,2,3- selenadiazoles（合成4，从2- [4-甲基-4-衍生）已经报道了硝基-1，3-二芳基亚戊基] -1-肼基甲酰胺（3）。已经发现THF是该反应的选择溶剂。3和4的结构特征已通过NMR和X射线技术进行了分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430122

文献信息

• Black, David St.C.; Strauch, Richard J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 183 - 193
  作者：Black, David St.C.、Strauch, Richard J.

  DOI：——

  日期：——
• BLACK, DAVID ST. C.;STRAUCH, RICHARD J., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 183-193
  作者：BLACK, DAVID ST. C.、STRAUCH, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2H-pyrroles by treatment of pyrrolidines with DDQ
  作者：Srinivasa R. Cheruku、Maniyan P. Padmanilayam、Jonathan L. Vennerstrom

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00740-8

  日期：2003.4

  A mild and efficient synthesis of 2,2-dialkyl-3,5-diaryl-2H-pyrroles is described. Treatment of 2,2-dialkyl-3,5-diarylpyrrolidines with DDQ in dioxane for 12-24 h at rt afforded the corresponding 2H-pyrroles in 55-81% overall yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and characterization of 4-aryl-5-(1-aryl-2-methyl-2-nitropropyl)-1,2,3-selenadiazoles
  作者：Sivaperuman Saravanan、Arumugam Nithya、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1002/jhet.5570430122

  日期：2006.1

  The synthesis of a new set of selenadiazoles, 4-aryl-5-(1-aryl-2-methyl-2-nitropropyl)-1,2,3-selenadiazoles (4) derived from 2-[4-methyl-4-nitro-1,3-diarylpentylidene]-1-hydrazinecarboxamide (3) has been reported. THF has been found to be the solvent of choice for this reaction. Structural features of 3 and 4 have been analyzed by NMR and X-ray techniques.

  一组新的selenadiazoles，4-芳基-5-（1-芳基-2-甲基-2-硝基丙基）-1,2,3- selenadiazoles（合成4，从2- [4-甲基-4-衍生）已经报道了硝基-1，3-二芳基亚戊基] -1-肼基甲酰胺（3）。已经发现THF是该反应的选择溶剂。3和4的结构特征已通过NMR和X射线技术进行了分析。