[(2-Chloro-6-methylquinolin-3-yl)methylideneamino]thiourea | 652971-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(2-Chloro-6-methylquinolin-3-yl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 652971-62-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄S
• 分子量: 278.765
• InChiKey: YBFBKWGMPFKINJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-Chloro-6-methylquinolin-3-yl)methylideneamino]thiourea 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-acetyl-4,5-dihydro-5-(7-methyl-tetrazolo[1,5-a]quinolin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of novel quinoline derivatives as anticancer agents

  摘要：

  Convenient and efficient synthesis of novel N-(4-acetyl-4,5-dihydro-5-(7,8,9-substituted-tetrazolo[1,5-a]-quinolin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamides 4a-j and their in vitro anticancer activity against two cell lines viz., human breast cancer cell line MCF7 and human cervix cancer cell line HeLa were carried out. GI50, LC50, TGI values were evaluated. Two of the compounds 4e and 4i with halogen substituent at 7th position of the target molecules have shown potent activity against human cervix cancer cell line HeLa. DNA cleavage studies revealed that most of these compounds show partial cleavage and few of them show complete cleavage of DNA.

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0855-2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2-Chloro-6-methylquinolin-3-yl)methylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  一些新型 3-(2-氯-3-喹啉)-5-苯基 [1,3] 噻唑 [2,3-c] [1,2,4] 三唑的合成

  摘要：

  各种乙酰苯胺 (1) 用 DMF 和 POCl3 复合物 (Vilsmeier 试剂) 处理以获得 2-氯-3-喹啉甲醛 (2)。后者在醇中与缩氨基硫脲缩合得到相应的缩氨基硫脲 (3)，在醇中用取代的苯甲酰溴 (4) 处理得到喹啉取代的噻唑 (5)。5 的脱氢酶环化是用氯苯醌在回流的甲苯中实现的，产生了新的 3-(2-chloro-3-quinolyI)-6-phenyI [1,3] 噻唑并 [2,3-c] [1,2,4]三唑 (6) 其结构得到光谱数据的支持。简介：近年来，喹啉化学“及其衍生物越来越受到关注，特别是因为取代的喹啉具有巨大的生物活性”。同样地，3]噻唑并[2,3-c][l,2,4]三唑醇在回流温度下，以一种简便的方式得到相应的缩氨基硫脲3a（即，R=CH3），其结构是基于其光谱数据。因此，它的 IR (KBr) 光谱在 3394 和 3280 cm"（由于 -NH2 基团导致的不等和中等强度的双重峰）、3143

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.3.281

文献信息

• Photo- and Ionochromic Diarylethenes with Receptor Fragments in the Thiazole Bridge
  作者：V. A. Podshibyakin、Е. N. Shepelenko、I. V. Dubonosova、О. Yu. Karlutova、A. D. Dubonosov、V. A. Bren

  DOI：10.1134/s107036322302007x

  日期：2023.2