[(1R)-1-[2,2-di(propan-2-yl)-1,3,2-benzodioxasilol-5-yl]-2-iodoethoxy]-triethylsilane | 128253-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R)-1-[2,2-di(propan-2-yl)-1,3,2-benzodioxasilol-5-yl]-2-iodoethoxy]-triethylsilane
• CAS: 128253-44-1
• 化学式: C₂₀H₃₅IO₃Si₂
• 分子量: 506.572
• InChiKey: BMURHSKIHYNUBD-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-1-[2,2-di(propan-2-yl)-1,3,2-benzodioxasilol-5-yl]-2-iodoethoxy]-triethylsilane 在 盐酸 、 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 左异丙肾上腺素
  参考文献：
  名称：

  The first enantioselective syntheses of pure R- and S-isoproterenol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94578-7
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-2-chloro-1-[2,2-di(propan-2-yl)-1,3,2-benzodioxasilol-5-yl]ethanol 在 咪唑 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 [(1R)-1-[2,2-di(propan-2-yl)-1,3,2-benzodioxasilol-5-yl]-2-iodoethoxy]-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  The first enantioselective syntheses of pure R- and S-isoproterenol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94578-7

文献信息

• COREY, E. J.;LINK, JOHN O., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 601-604
  作者：COREY, E. J.、LINK, JOHN O.

  DOI：——

  日期：——