1-(3-chloroprop-2-en-1-yl)-2-methyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chloroprop-2-en-1-yl)-2-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(3-Chloroprop-2-enyl)-2-methylimidazole；1-(3-chloroprop-2-enyl)-2-methylimidazole
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• 分子量: 156.615
• InChiKey: KYYGCNXXTQKFKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloroprop-2-en-1-yl)-2-methyl-1H-imidazole 在 四磷十氧化物 、 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 以87.2%的产率得到1-(3-chloroprop-2-en-1-yl)-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  奥硝唑注射液杂质1-（3-氯-丙烯基）-2-甲基- 5-硝基咪唑的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种奥硝唑注射液杂质1‑(3‑氯‑丙烯基)‑2‑甲基‑5‑硝基咪唑的制备方法。所述的制备方法包括如下步骤：将2‑甲基咪唑、1,3‑二氯丙烯、碱溶于溶剂中，加热至回流进行反应，反应完毕，经后处理得到产物1‑(3‑氯‑丙烯基)‑2‑甲基咪唑；将上述产物加入到盛有发烟硝酸的反应器中进行硝化反应，加毕，分批向体系中加入脱水剂，经后处理得到1‑(3‑氯‑丙烯基)‑2‑甲基‑5‑硝基咪唑。本发明具有操作简单，反应温和，收率较高，产物纯度高，适用于质量研究等优势，具有很好的商业价值，为提高奥硝唑的质量提供了保障。

  公开号：

  CN105254569B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 1,3-二氯丙烯 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到1-(3-chloroprop-2-en-1-yl)-2-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  奥硝唑注射液杂质1-（3-氯-丙烯基）-2-甲基- 5-硝基咪唑的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种奥硝唑注射液杂质1‑(3‑氯‑丙烯基)‑2‑甲基‑5‑硝基咪唑的制备方法。所述的制备方法包括如下步骤：将2‑甲基咪唑、1,3‑二氯丙烯、碱溶于溶剂中，加热至回流进行反应，反应完毕，经后处理得到产物1‑(3‑氯‑丙烯基)‑2‑甲基咪唑；将上述产物加入到盛有发烟硝酸的反应器中进行硝化反应，加毕，分批向体系中加入脱水剂，经后处理得到1‑(3‑氯‑丙烯基)‑2‑甲基‑5‑硝基咪唑。本发明具有操作简单，反应温和，收率较高，产物纯度高，适用于质量研究等优势，具有很好的商业价值，为提高奥硝唑的质量提供了保障。

  公开号：

  CN105254569B