8-methylnon-1-en-5-one | 85052-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methylnon-1-en-5-one
• CAS: 85052-12-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: DSEHQDJMNWGZGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methylnon-1-en-5-one 在 五羰基溴化锰(I) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 8-methyl-1-phenylnonan-5-one
  参考文献：
  名称：

  锰催化未活化烯烃的加氢芳基化反应。

  摘要：

  过渡金属催化未活化烯烃的加氢芳基化以及战略性地使用远程配位官能团最近受到了广泛关注，以解决反应性低和选择性差的问题。双齿8-氨基喹啉酰胺基团最成功地用于未活化的烯烃中，以进行Pd和Ni催化。我们描述了第一个锰催化的未活化烯烃的芳基硼酸，其具有多种简单功能。以优异的区域选择性和高收率获得了一系列δ和γ芳基化的酰胺，酮，吡啶和胺。在这种锰催化体系下，未活化烯烃的加氢烯基化也被证明是适用的。该方法具有丰富的锰催化能力，易于获得的底物，

  DOI：

  10.1002/anie.202003830
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-methylnon-1-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  锰催化未活化烯烃的加氢芳基化反应。

  摘要：

  过渡金属催化未活化烯烃的加氢芳基化以及战略性地使用远程配位官能团最近受到了广泛关注，以解决反应性低和选择性差的问题。双齿8-氨基喹啉酰胺基团最成功地用于未活化的烯烃中，以进行Pd和Ni催化。我们描述了第一个锰催化的未活化烯烃的芳基硼酸，其具有多种简单功能。以优异的区域选择性和高收率获得了一系列δ和γ芳基化的酰胺，酮，吡啶和胺。在这种锰催化体系下，未活化烯烃的加氢烯基化也被证明是适用的。该方法具有丰富的锰催化能力，易于获得的底物，

  DOI：

  10.1002/anie.202003830

文献信息

• ANTIVIRAL PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20110288053A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The invention is related to phosphorus substituted compounds with antiviral activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及具有抗病毒活性的磷取代化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• γ-Amino-β-ketosulfones as chiral educts: A facile synthesis of enantiopure α-amino ketones
  作者：Saumitra Sengupta、Debarati Sen Sarma、Somnath Mondal

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00533-x

  日期：1998.8

  Starting from 'chiral-pool' derived gamma-amino-beta-ketosulfones, a facile synthesis of enantiopure alpha-amino ketones has been developed via an alpha-alkylation-desulfonation sequence. Extension of this methodology to enantiopure a-acetoxy ketone synthesis,however, have met with limited success. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Cormier, Russell A.; Morris, Theresa E., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 14, p. 1673 - 1676
  作者：Cormier, Russell A.、Morris, Theresa E.

  DOI：——

  日期：——
• Yamaguchi, R.; Kawasaki, H.; Kawanisi, M., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 13, p. 1027 - 1038
  作者：Yamaguchi, R.、Kawasaki, H.、Kawanisi, M.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI, R.;KAWASAKI, H.;KAWANISI, M., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 13, 1027-1037
  作者：YAMAGUCHI, R.、KAWASAKI, H.、KAWANISI, M.

  DOI：——

  日期：——