4-(2-Propyl)-6-hepten-2-one | 114980-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-Propyl)-6-hepten-2-one
• 英文别名: 4-Propan-2-ylhept-6-en-2-one
• CAS: 114980-58-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: WKXOPHFCSDVVFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Propyl)-6-hepten-2-one 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-isopropylheptane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  伯胺催化的对映选择性分子内缩醛反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802497
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-己酮 、 烯丙基三甲基硅烷 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到4-(2-Propyl)-6-hepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bistrifluoromethanesulfonimide in the catalytic conjugate allylation of α,β-unsaturated carbonyl compounds

  摘要：

  Bistrifluoromethanesulfonimide may be used directly to initiate the catalytic conjugate allylation of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with allyltrimethylsilane; high yields of either silyl enol ethers or delta,epsilon-unsaturated ketones and esters may be obtained under mild conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00394-3

文献信息

• Stereochemical Investigations of Samarium(II) Iodide-Promoted 5-Exo and 6-Exo Ketyl-Olefin Radical Cyclization Reactions
  作者：Gary A. Molander、Jeffrey A. McKie

  DOI：10.1021/jo00109a018

  日期：1995.2

  Samarium(II) iodide (SmI2)-promoted ketyl cyclizations of several substituted, unsaturated ketones, providing various cyclopentyl and cyclohexyl systems, have been investigated. The resulting experiments provide stereochemical insight into these reactions and in addition outline the synthetic potential of these 5-exe and 6-exo radical cyclization processes.
• CHAMBERLIN, A. RICHARD;BLOOM, STEVEN H.;CERVINI, LAURA A.;FOTSCH, CHRISTO+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, C. 4788-4796
  作者：CHAMBERLIN, A. RICHARD、BLOOM, STEVEN H.、CERVINI, LAURA A.、FOTSCH, CHRISTO+

  DOI：——

  日期：——
• Bistrifluoromethanesulfonimide in the catalytic conjugate allylation of α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Nikolai Kuhnert、Jonathan Peverley、Jeremy Robertson

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00394-3

  日期：1998.5

  Bistrifluoromethanesulfonimide may be used directly to initiate the catalytic conjugate allylation of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with allyltrimethylsilane; high yields of either silyl enol ethers or delta,epsilon-unsaturated ketones and esters may be obtained under mild conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Primary-Amine-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Aldolizations
  作者：Jian Zhou、Vijay Wakchaure、Philip Kraft、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.200802497

  日期：2008.9.22