1-(4-碘苯基)丁烷-1-酮 | 160565-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-碘苯基)丁烷-1-酮
• 英文名称: 1-(4-iodophenyl)butan-1-one
• CAS: 160565-77-5
• 化学式: C₁₀H₁₁IO
• 分子量: 274.101
• InChiKey: OCPKSAXOQCEPGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)丁烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 铜 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-Nonafluorobutyl-phenyl)-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯环硫酸盐型杂化表面活性剂的合成及溶液性质

  摘要：

  九种新型硫酸盐型杂化表面活性剂，C m F 2 m +1 C 6 H 4 CH（OSO 3 Na）C n H 2 n +1（F m PH n OS：m = 4，6，8; n = 3 ，5，7; C 6 H 4：p-亚苯基），在其分子中具有苯环。使烷酰氯在氯化铝的存在下与碘苯反应，得到相应的芳族酮。酮与全氟烷基碘的反应产生1- [4-（全氟烷基）苯基] -1-链烷酮作为中间体。在硼氢化钠存在下，使中间体与甲醇在四氢呋喃中反应，得到1- [4-（全氟烷基）苯基] -1-链烷醇。所需的杂化表面活性剂是通过使1- [4-（全氟烷基）苯基-1-链烷醇与三氧化硫/吡啶配合物在吡啶中反应，以及随后用氢氧化钠溶液中和产物而获得的。与常规杂化表面活性剂相比，C m F 2 m+1 C 6 H 4 COCH（SO 3 Na）C n H 2 n +1（F m H n S：m = 4，6; n = 2，4，6; C

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.08.007
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 丁酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-碘苯基)丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  苯环硫酸盐型杂化表面活性剂的合成及溶液性质

  摘要：

  九种新型硫酸盐型杂化表面活性剂，C m F 2 m +1 C 6 H 4 CH（OSO 3 Na）C n H 2 n +1（F m PH n OS：m = 4，6，8; n = 3 ，5，7; C 6 H 4：p-亚苯基），在其分子中具有苯环。使烷酰氯在氯化铝的存在下与碘苯反应，得到相应的芳族酮。酮与全氟烷基碘的反应产生1- [4-（全氟烷基）苯基] -1-链烷酮作为中间体。在硼氢化钠存在下，使中间体与甲醇在四氢呋喃中反应，得到1- [4-（全氟烷基）苯基] -1-链烷醇。所需的杂化表面活性剂是通过使1- [4-（全氟烷基）苯基-1-链烷醇与三氧化硫/吡啶配合物在吡啶中反应，以及随后用氢氧化钠溶液中和产物而获得的。与常规杂化表面活性剂相比，C m F 2 m+1 C 6 H 4 COCH（SO 3 Na）C n H 2 n +1（F m H n S：m = 4，6; n = 2，4，6; C

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.08.007

文献信息

• [EN] D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES D2, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ALTOS THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2011160084A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Provided are D2 or D3 antagonist compounds and pharmaceutical compositions of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, or isomers thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further comprises methods for making the compounds of the invention and methods for the treatment of conditions mediated by the dopamine D2 or D3 receptor from the compounds of the invention.

  提供了D2或D3拮抗剂化合物以及公式I和其药学上可接受的盐或异构体的药物组合物，其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还包括制备该发明化合物的方法以及利用该发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À LEUR UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033240A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本描述涉及化合物及其形式和制药组合物，以及使用方法，用于治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE
  申请人：Luehr Gary W.

  公开号：US20120010228A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Provided are D 2 or D 3 antagonist compounds and pharmaceutical compositions of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, or isomers thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further comprises methods for making the compounds of the invention and methods for the treatment of conditions mediated by the dopamine D 2 or D 3 receptor from the compounds of the invention.

  提供了D2或D3拮抗剂化合物及其制备方法，以及公式I的制药组合物及其药学上可接受的盐或同分异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备本发明化合物的方法，以及利用本发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  申请人：Branstrom Arthur

  公开号：US20150080362A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物、形式和药物组成物，以及使用它们治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090197880A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, compositions thereof, and methods for their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及其组合物的制备方法和用于治疗由黄病毒科病毒介导的至少部分病毒感染的用途。