D-亮氨酰基-甘氨酰基-甘氨酸 | 18625-22-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-亮氨酰基-甘氨酰基-甘氨酸
• 中文别名: D-亮氨酰甘氨酰甘氨酸
• 英文名称: N-{N-D-leucyl-glycyl}-glycine
• 英文别名: D-Leu-Gly-Gly；D-leucyl=>glycyl=>glycine；D-Leucyl=>glycyl=>glycin；D-Leucyl=>glycyl=>glycin; N-(N-D-Leucyl-glycyl)-glycin；[(D-2-Amino-4-methyl-valerylamino)-acetamino]-essigsaeure；N-(N-D-Leucyl-glycyl)-glycin；2-[[2-[[(2R)-2-azaniumyl-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]acetate
• CAS: 18625-22-4
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₄
• mdl: MFCD00021740
• 分子量: 245.279
• InChiKey: VWHGTYCRDRBSFI-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C
• 沸点：
  573.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  NL1800000
• 海关编码：
  2924199090
• 安全说明：
  S24/25
• 危险品运输编号：
  3288

SDS

D-亮氨酰甘氨酰甘氨酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： D-Leucylglycylglycine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： D-亮氨酰甘氨酰甘氨酸
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 18625-22-4
俗名： H-D-Leu-Gly-Gly-OH
分子式： C10H19N3O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
D-亮氨酰甘氨酰甘氨酸 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-亮氨酰基-甘氨酰基-甘氨酸 在 sodium hydroxide 、 氨 、 水 作用下， 生成 Glycine, N-[N-(N-L-leucyl-D-leucyl)glycyl]-
  参考文献：
  名称：

  Levene; Steiger, Journal of Biological Chemistry, 1932, vol. 98, p. 323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-leucyl=]glycyl=]glycine ethyl ester 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 D-亮氨酰基-甘氨酰基-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Racematspaltung des Leucyl-glycyl-glycin-äthylesters

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1958.310.1.257

文献信息

• Inhibition of iodine-125 labeled ristocetin binding to Micrococcus luteus cells by the peptides related to bacterial cell wall mucopeptide precursors: quantitative structure-activity relationships
  作者：Ki-Hwan Kim、Yvonne Martin、Ellen Otis、James Mao

  DOI：10.1021/jm00121a018

  日期：1989.1

  Quantitative structure-activity relationships (QSAR) of N-Ac amino acids, N-Ac dipeptides, and N-Ac tripeptides in inhibition of 125I-labeled ristocetin binding to Micrococcus luteus cell wall have been developed to probe the details of the binding between ristocetin and N-acetylated peptides. The correlation equations indicate that (1) the binding is stronger for peptides in which the side chain of

  已开发了N-Ac氨基酸，N-Ac二肽和N-Ac三肽在抑制125I标记的瑞氏菌素与黄褐微球菌细胞壁结合中的定量构效关系（QSAR），以探索ristocetin之间的结合细节和N-乙酰化的肽 相关方程表明（1）对于C末端氨基酸侧链具有较大摩尔折射率（MR）值的肽，其结合作用更强；（2）对于极性肽，其结合作用较弱。 （3）N-Ac二肽中的N末端氨基酸对结合亲和力的贡献是C末端氨基酸的12倍，
• Bergmann; Zervas; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 111, p. 225,243
  作者：Bergmann、Zervas、Fruton

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 5.5, page 602 - 608
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cambi, L.; Tremolada, E., Gazzetta Chimica Italiana, 1935, vol. 65, p. 322 - 338
  作者：Cambi, L.、Tremolada, E.

  DOI：——

  日期：——
• Levene; Steiger, Journal of Biological Chemistry, 1932, vol. 98, p. 323
  作者：Levene、Steiger

  DOI：——

  日期：——

表征谱图