4-chloro-3-propoxyaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-3-propoxyaniline
• 英文别名: 4-chloro-3-propoxy-phenylamine
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: QZJPSGHYWQMHDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-propoxyaniline 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(4-chloro-3-n-propoxyphenyl)-2-thioxoquinazoline-4-one
  参考文献：
  名称：

  Development of 2-Thioxoquinazoline-4-one Derivatives as Dual and Selective Inhibitors of Dynamin-Related Protein 1 (Drp1) and Puromycin-Sensitive Aminopeptidase (PSA)

  摘要：

  已知的dynamin相关蛋白1（Drp1）抑制剂——3-(2,4-二氯-5-甲氧苯基)-2-噻唑啉酮（mdivi-1），近期还被报道显示出强大的嘌呤霉素敏感性氨基肽酶（PSA）抑制活性。在此，我们报道了mdivi-1衍生物的结构开发、合成化合物的构效关系（SAR）分析，以及结构相关的PSA特异性抑制剂3-(2,6-二乙基苯基)喹唑啉-2,4-二酮（PAQ-22），旨在识别抑制活性的关键结构特征，从而开发针对Drp1的选择性抑制剂，Drp1是治疗亨廷顿病的潜在靶点。在合成化合物中，3-(4-氯-3-甲氧苯基)-2-噻唑啉酮（10g）表现出比mdivi-1更强大的Drp1抑制活性，并对Drp1显示出高度选择性优于PSA。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00333
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-丙氧基硝基苯 在 铁粉 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-3-propoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted Quinazolinone Derivatives as Vanilloid Antagonists

  摘要：

  本发明涉及式中的喹唑啉酮化合物，其中R2、R3、R5、R6、R7和R8如规范和权利要求中所定义，在自由形式或盐形式中，其制备过程及其作为药物的用途，特别是在TRPV1拮抗剂治疗改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20090082365A1

文献信息

• N-Substituted tetrahydrophthalimide and herbicidal composition
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04292070A1

  公开（公告）日：1981-09-29

  N-substituted-3,4,5,6-tetrahydrophthalimides in which the N-substituted group is a phenyl group having a substituted-oxy group at 3-position and a chlorine or bromine atom at 4-position and chlorine or hydrogen atom at 2-position have excellent herbicidal effect and are used as selective herbicides in a plant culturing.

  N-取代-3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺中，N-取代基团为苯基，其在3位取代氧基，在4位取代氯或溴原子，在2位取代氯或氢原子，具有出色的除草效果，并且在植物栽培中作为选择性除草剂使用。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
• Trisubstituted quinazolinone derivatives as vanilloid antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2305652A2

  公开（公告）日：2011-04-06

  The present invention relates to quinazolinone compounds of the formula wherein R2, R3, R5, R6 R7 and R8 are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form , as vanilloid antagonists.

  本发明涉及式如下的喹唑啉酮化合物 其中 R2、R3、R5、R6、R7 和 R8 如说明书和权利要求书中所定义，以游离形式或盐形式作为香草素拮抗剂。
• WO2007/65662
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——