N-benzylquinolin-4-amine | 14165-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzylquinolin-4-amine
• 英文别名: 4-Benzylamino-chinolin；Benzyl-quinolin-4-yl-amine
• CAS: 14165-11-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: IEIBZPOWNOCCAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C
• 沸点：
  230-240 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylquinolin-4-amine 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  红霉素A酮内酯类抗生素衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一系列如式I所示的含有氨基喹啉环的红霉素A酮内酯类抗生素，其制备方法和用途，各化合物侧链中间体及合成方法。本发明的关键点在于：式I所示的化合物具有广谱性抗生素的药效，对敏感型与耐药型的革兰氏阳性菌、阴性菌均具有突出的抗菌活性，尤其是对万古霉素耐药的粪肠球菌、屎肠球菌、红霉素耐药的肺炎链球菌、化脓性链球菌及肺炎克雷伯菌、福氏志贺菌等菌株的抗菌活性明显优于对照药物泰利霉素。本发明所提出的化合物可作为广谱性抗生素，具有抑制革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌的抗菌、抗病毒活性。

  公开号：

  CN111072740B
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-4-氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-benzylquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  红霉素A酮内酯类抗生素衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一系列如式I所示的含有氨基喹啉环的红霉素A酮内酯类抗生素，其制备方法和用途，各化合物侧链中间体及合成方法。本发明的关键点在于：式I所示的化合物具有广谱性抗生素的药效，对敏感型与耐药型的革兰氏阳性菌、阴性菌均具有突出的抗菌活性，尤其是对万古霉素耐药的粪肠球菌、屎肠球菌、红霉素耐药的肺炎链球菌、化脓性链球菌及肺炎克雷伯菌、福氏志贺菌等菌株的抗菌活性明显优于对照药物泰利霉素。本发明所提出的化合物可作为广谱性抗生素，具有抑制革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌的抗菌、抗病毒活性。

  公开号：

  CN111072740B

文献信息

• Aminotetraline and aminoindane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20150111875A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to aminotetraline and aminoindane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline and aminoindane derivatives, and the use of such aminotetraline and aminoindane derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline and aminoindane derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式(I)的氨基四氢萘和氨基茚衍生物或其生理耐受的盐。该发明涉及包含此类氨基四氢萘和氨基茚衍生物的药物组合物，以及利用这些氨基四氢萘和氨基茚衍生物进行治疗目的的用途。氨基四氢萘和氨基茚衍生物是GlyT1抑制剂。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• Aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20150111867A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives, and the use of such aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquin oline derivatives for therapeutic purposes. The aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的化学式（I）或其生理耐受盐。该发明涉及包括这种氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的药物组合物，以及利用这种氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物进行治疗目的的用途。这些氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物是GlyT1抑制剂。
• 4,5- DIHYDROPYRAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG

  公开号：US20160075691A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to 4,5-dihydropyrazole derivatives of the formula (I) and physiologically tolerated salts thereof which are GlyT1 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such 4,5-dihydropyrazole derivatives, and the use of such 4,5-dihydropyrazole derivatives for therapeutic purposes.

  本发明涉及式（I）的4,5-二氢吡唑衍生物及其生理耐受盐，其是GlyT1抑制剂。本发明还涉及包含这种4,5-二氢吡唑衍生物的药物组合物，以及使用这种4,5-二氢吡唑衍生物进行治疗目的的用途。
• 4-BENZYLAMINOQUINOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100222346A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to 4-benzylaminoquinolines of the formula (I) or physiologically tolerated salts thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such quinolines, and the use of such quinolines for therapeutic purposes. The quinolines are GIyTI inhibitors.

  本发明涉及式（I）的4-苄氨基喹啉或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包含这种喹啉的药物组合物，以及使用这种喹啉进行治疗目的的方法。这些喹啉是GIyTI抑制剂。