2-bromo-4-fluoro-1-propoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-4-fluoro-1-propoxybenzene
• 化学式: C₉H₁₀BrFO
• mdl: MFCD09940143
• 分子量: 233.08
• InChiKey: MZASMHWXAIRSKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-fluoro-1-propoxybenzene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 2-(2-fluoro-4-hydroxy-5-propoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  在苯基上被氟取代的乙酸苯酯衍生物，可作为快速恢复的催眠药，具有反射抑制作用

  摘要：

  我们报告了新型的，潜在的催眠的氟取代的乙酸苯酯衍生物的合成。我们描述了导致我们有希望的衍生物的结构-活性关系：2-（4-（2-（二乙氨基）-2-氧乙氧基）-5-乙氧基-2-氟苯基）乙酸乙酯（55）。化合物55的独特药理特性是其对GABA A受体的亲和力相对较高，以及对NMDA受体的独特亲和力，与丙烷和AZD3043不同。在动物模型中，化合物55的催眠潜能和丙二醛和AZD3043的LORR更长，但仍保持了步行和行为恢复的快速恢复时间。特别是化合物55 在输注过程中表现出反射抑制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.10.073
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯酚 、 1-碘代丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-bromo-4-fluoro-1-propoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  在苯基上被氟取代的乙酸苯酯衍生物，可作为快速恢复的催眠药，具有反射抑制作用

  摘要：

  我们报告了新型的，潜在的催眠的氟取代的乙酸苯酯衍生物的合成。我们描述了导致我们有希望的衍生物的结构-活性关系：2-（4-（2-（二乙氨基）-2-氧乙氧基）-5-乙氧基-2-氟苯基）乙酸乙酯（55）。化合物55的独特药理特性是其对GABA A受体的亲和力相对较高，以及对NMDA受体的独特亲和力，与丙烷和AZD3043不同。在动物模型中，化合物55的催眠潜能和丙二醛和AZD3043的LORR更长，但仍保持了步行和行为恢复的快速恢复时间。特别是化合物55 在输注过程中表现出反射抑制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.10.073

文献信息

• TRICYCLIC BENZOXABOROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160251380A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Compounds of Formula II, wherein X is selected from chloro, fluoro, bromo and iodo, R 1 and R 2 are each independently selected from H, —CH 3 , —CH 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CH 3 , or —CH(CH 3 ) 2 ; compositions containing them, their use in therapy, including their use as anti-mycobacterial agents, for example in the treatment of a mycobacterial infection in a mammal, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  本文提供了公式II的化合物，其中X从氯、氟、溴和碘中选择，R1和R2各自独立地选择自H、—CH3、—CH2CH3、—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2；含有它们的组合物，它们在治疗中的应用，包括它们作为抗分枝杆菌药物的应用，例如在哺乳动物体内治疗分枝杆菌感染，以及制备这些化合物的方法。
• BENZOXABOROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20180037595A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds whose structure comprises Formula II, or a compound whose structure comprises Formula III wherein X is selected from chloro, fluoro, bromo and iodo, R 1 and R 2 are each independently selected from H, —CH 3 , —CH 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CH 3 , or —CH(CH 3 ) 2 , compositions containing them, their use in therapy, including their use as anti-mycobacterial agents, for example in the treatment of a mycobacterial infection in a mammal, and methods for the preparation of such compounds, are provided.
• Phenyl acetate derivatives, fluorine-substituted on the phenyl group, as rapid recovery hypnotic agents with reflex depression
  作者：Heng Zhang、Xiangqing Xu、Yin Chen、Yinli Qiu、Xin Liu、Bi-Feng Liu、Guisen Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.10.073

  日期：2015.1

  We report the synthesis of novel, potentially hypnotic fluorine-substituted phenyl acetate derivatives. We describe the structure–activity relationship that led us to the promising derivative: ethyl 2-(4-(2-(diethylamino)-2-oxoethoxy)-5-ethoxy-2-fluorophenyl) acetate (55). The unique pharmacological features of compound 55 are its relatively high affinity for the GABAA receptor, together with a unique

  我们报告了新型的，潜在的催眠的氟取代的乙酸苯酯衍生物的合成。我们描述了导致我们有希望的衍生物的结构-活性关系：2-（4-（2-（二乙氨基）-2-氧乙氧基）-5-乙氧基-2-氟苯基）乙酸乙酯（55）。化合物55的独特药理特性是其对GABA A受体的亲和力相对较高，以及对NMDA受体的独特亲和力，与丙烷和AZD3043不同。在动物模型中，化合物55的催眠潜能和丙二醛和AZD3043的LORR更长，但仍保持了步行和行为恢复的快速恢复时间。特别是化合物55 在输注过程中表现出反射抑制。