4-(Ethylideneamino)-1,2,4-triazole | 33761-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(Ethylideneamino)-1,2,4-triazole
• 英文别名: ethylidene-[1,2,4]triazol-4-yl-amine；N-(1,2,4-triazol-4-yl)ethanimine
• CAS: 33761-49-8
• 化学式: C₄H₆N₄
• 分子量: 110.118
• InChiKey: RQUJALRFFBECAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-112 °C
• 沸点：
  235.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Ethylideneamino)-1,2,4-triazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到4-(乙胺基)-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of N-(alkylamino)azoles in acid media: a new entry to C-amino-N-substituted azoles

  摘要：

  A ring-opening/ring-closure mechanism for the thermal rearrangement of 1-(alkylamino)pyrazoles into 5-amino-1-alkylpyrazoles in acid medium has been established. 1-(Benzylamino)pyrazoles show a different reactivity, affording bis(5-amino-1-benzyl-4-pyrazolyl)phenylmethanes. The reaction was extended to 1-(alkylamino)indazoles but failed in the case of 1-(alkylamino)-1,2,4-triazoles.

  DOI：

  10.1021/jo00031a042
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 乙醛 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到4-(Ethylideneamino)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Alkylaminonitrobenzenes by vicarious nucleophilic amination with 4-(alkylamino)-1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a018

文献信息

• Alkylaminonitrobenzenes by vicarious nucleophilic amination with 4-(alkylamino)-1,2,4-triazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Kathleen S. Laurenzo

  DOI：10.1021/jo00252a018

  日期：1988.8
• Rearrangement of N-(alkylamino)azoles in acid media: a new entry to C-amino-N-substituted azoles
  作者：Loreto Salazar、Modesta Espada、Carmen Avendano、Rosa Maria Claramunt、Dionisia Sanz、Jose Elguero

  DOI：10.1021/jo00031a042

  日期：1992.2

  A ring-opening/ring-closure mechanism for the thermal rearrangement of 1-(alkylamino)pyrazoles into 5-amino-1-alkylpyrazoles in acid medium has been established. 1-(Benzylamino)pyrazoles show a different reactivity, affording bis(5-amino-1-benzyl-4-pyrazolyl)phenylmethanes. The reaction was extended to 1-(alkylamino)indazoles but failed in the case of 1-(alkylamino)-1,2,4-triazoles.