3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone
• 英文别名: 3,5-di-tert-butylorthoquinone；3,5-Di-t-butyl-1,2-benzochinon；4,5-Ditert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: XEBBYNLBVPBVFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone 在 trimesitylgermylamine 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以31%的产率得到3,5-di-tert-butyl ortho catechol
  参考文献：
  名称：

  Riviere-Baudet, Monique; Morere, Alain; Onyszchuk, Mario, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 70, # 1/2, p. 75 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl ortho catechol 在 {CoCl2phan2}NO3*4H2O 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76.2%的产率得到3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  异结构钴（III）-菲咯啉配合物的合成及生物催化活性

  摘要：

  我们已合成了两个同构的单核钴（III）配合物[ 1 ] NO 3 ⋅3H 2 O和[ 1 ] NO 3 ⋅CH 3 CO 2 H⋅H 2 -O {[ 1] + = [CO（1,10-菲咯啉）2 Cl 2 ] + }并通过单晶X射线结构分析来表征。配合物的质谱研究表明这两种化合物在甲醇溶液中均产生相同的阳离子物质，即[Co（phen）2 Cl 2 ] +。[ 1 ] +以3,5-二叔丁基邻苯二酚（3,5-DTBC）为底物在甲醇介质中作为邻苯二酚氧化酶酶的模型系统进行了评估，结果表明阳离子络合物有效抑制了催化活性，k cat值为9.65×10 2小时-1。[ 1 ] +切割pBR 322 DNA，不添加活化剂。此外，已经研究了[ 1 ] +对人肝癌细胞系（HepG2）的抗癌活性。根据细胞形态的变化评估诱导的细胞凋亡的诱导作用，显示[ 1] +在24小时的治疗中诱导53％的细胞凋亡。有趣的是，观察到的IC

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0817-y

文献信息

• Triethylantimony(V) complexes with bidentate O,N-, O,O- and tridentate O,N,O′-coordinating o-iminoquinonato/o-quinonato ligands: Synthesis, structure and some properties
  作者：Andrey I. Poddel’sky、Nina N. Vavilina、Nikolay V. Somov、Vladimir K. Cherkasov、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.06.027

  日期：2009.10

  Et3Sb at low temperature gives hexacoordinate [(AP-AP)H]SbEt3 (4) which decomposes slowly in vacuum with the liberation of ethane yielding pentacoordinate complex [(AP-AP)]SbEt2 (5). [(AP-AP)H]2− is O,N,O′-tridentate amino-bis-(3,5-di-tert-butyl-phenolate-2-yl) dianion and [(AP-AP)]3− is amido-bis-(3,5-di-tert-butyl-phenolate-2-yl) trianion. The decomposition of 4–5 accelerates in the presence of air

  新型三乙基锑（v）邻氨基苯酚（AP-R）Sb​​Et 3（R =  i -Pr，1 ; R = Me，2）和儿茶酚（3,6-DBCat）SbEt 3（3）配合物已合成并用IR，NMR波谱法（AP-R是4,6-二-叔丁基- ñ - （2,6-二烷基苯基） -邻- amidophenolate，烷基=异丙基（1）或甲基（2）; 3,6- -DBCat是3,6-二叔丁基-儿茶酚酸酯）。配合物1 - 3已被氧化加成对应的获得邻亚氨基苯醌或邻苯醌至Et 3 Sb。的4,6-二-加入叔丁基- ñ - （3,5-二-叔丁基-2-羟基苯基） -邻- iminobenzoquinone到的Et 3的Sb在低温下给出六配位[（AP-AP）H ] SbEt 3（4）在真空中缓慢分解，伴随着乙烷的释放，生成五配位络合物[（AP-AP）] SbEt 2（5）。[（AP-AP）H] 2-是O，N，O'-三齿氨基双（-（3
• SWAMY, K. C. KUMARA;DAY, ROBERTA O.;HOLMES, JOAN M.;HOLMES, ROBERT R., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N6, C. 6095-6103
  作者：SWAMY, K. C. KUMARA、DAY, ROBERTA O.、HOLMES, JOAN M.、HOLMES, ROBERT R.

  DOI：——

  日期：——
• REPIC, O.;MATTNER, P. G.;SHAPIRO, M. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1201-1204
  作者：REPIC, O.、MATTNER, P. G.、SHAPIRO, M. J.

  DOI：——

  日期：——