3-sec-butylsalicylaldehyde | 83816-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-sec-butylsalicylaldehyde
• 英文别名: rac.-3-sek.-Butyl-salicylaldehyd；3-sek.-Butyl-salicylaldehyd；3-sec-Butylsalicylaldehyd；3-butan-2-yl-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 83816-54-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: HQVNCBQLJJGAOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-131 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-sec-butylsalicylaldehyde 在 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  放射性碘标记的N，N-二甲基-N'-（2-羟基-3-烷基-5-碘苄基）-1,3-丙二胺用于脑灌注成像。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00356a001
• 作为产物：
  描述：

  2-仲丁基苯酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3-sec-butylsalicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aldose reductase-inhibitory activity of benzo(b)furan derivatives possessing a carboxymethylsulfamoyl group.

  摘要：

  合成了多种含有羧甲基磺酰胺基团的苯并[b]呋喃衍生物，并对其对醛糖还原酶的抑制活性进行了评估。大多数化合物表现出显著的抑制活性（IC50，10^-8-10^-7M）。在测试的化合物中，位于3位或4位的羧甲基磺酰胺基团的化合物表现出最强的抑制活性。讨论了测试化合物的结构-活性趋势。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2398

文献信息

• [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011069951A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizopherenea, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂，以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途，如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。
• Polymerization of <i>rac</i> ‐Lactide Using Achiral Iron Complexes: Access to Thermally Stable Stereocomplexes
  作者：Paul Marin、Mathieu J.‐L. Tschan、Florence Isnard、Carine Robert、Pierre Haquette、Xavier Trivelli、Lise‐Marie Chamoreau、Vincent Guérineau、Iker del Rosal、Laurent Maron、Vincenzo Venditto、Christophe M. Thomas

  DOI：10.1002/anie.201903224

  日期：2019.9.2

  complexes, that are highly active, productive, and stereoselective under mild reaction conditions for the ring-opening polymerization of lactide. The corresponding catalytic systems enable the production of stereoblock polymers with high molecular weights, allowing the formation of thermally stable and industrially relevant stereocomplexes.

  当对映体PLA链等量混合时，对映纯聚乳酸（PLA）可以形成立体络合物。这样的材料提供了可能适合许多应用的有趣特征。尽管有几个优点，但PLA的主要缺点是其加工窗口狭窄，因此限制了其在工业应用中的使用。本文报道的是非手性铁络合物，其在温和的反应条件下对丙交酯的开环聚合反应具有高活性，高生产性和立体选择性。相应的催化系统可以生产高分子量的立体嵌段聚合物，从而可以形成热稳定的和工业上相关的立体配合物。
• TERMINALLY MODIFIED POLYBRANCHED POLYIMIDE, METAL-PLATED TERMINALLY MODIFIED POLYBRANCHED POLYIMIDE, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Ataka Kikuo

  公开号：US20100009206A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A terminally-modified polybranched polyimide which can be efficiently complexed with an inorganic material is obtained by reacting a component (a): tetracarboxylic dianhydride; a component (b): as an amine component, a mixture of a triamine and a diamine (which may be composed of a triamine only); and a component (c): as a terminal component, a compound selected from general formulae (1-1) to (1-4). H 2 N—X—R 1 (1-1) (In the formula, X represents a single bond or an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, and R 1 represents a nitrogen-containing heterocyclic group). H 2 N—X—R 1 (1-2) (In the formula, X is as defined above, and R 1 represents a sulfur-containing heterocyclic group or an aryl group having a thiol or thioether group in the molecule). (In the formula, R represents a nitrogen-containing heterocyclic group). (In the formula, R represents a monovalent residue).

  通过反应组分(a):四羧酸二酐;组分(b):作为胺组分，三胺和二胺的混合物(可以仅由三胺组成);以及组分(c):作为末端组分，从通式(1-1)到(1-4)中选择的化合物，可以获得与无机材料高效络合的终止修饰的多支化聚酰亚胺。 H2N-X-R1(1-1)(式中，X表示单键或具有1到3个碳原子的烷基基团，R1表示含氮杂环基团)。 H2N-X-R1(1-2)(式中，X如上定义，R1表示含硫杂环基团或分子中具有巯基或硫醚基团的芳基基团)。 (式中，R表示含氮杂环基团)。 (式中，R表示单价残基)。
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20140080832A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的组分。
• IRE-1A Inhibitors
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：EP2520561A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Methods of treating disorders associated with unfolded protein response and methods of inhibiting IRE-1α activity are provided.

  提供了治疗与未折叠蛋白反应有关的疾病的方法和抑制 IRE-1α 活性的方法。