2-bromo-1-(5-bromopyridin-2-yl)ethanone hydrobromide | 870694-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(5-bromopyridin-2-yl)ethanone hydrobromide
• 英文别名: 2-bromo-1-(5-bromo-2-pyridyl)ethanone hydrobromide；2-Bromo-1-(5-bromopyridin-2-yl)ethanone hydrobromide；2-bromo-1-(5-bromopyridin-2-yl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 870694-29-4
• 化学式: BrH*C₇H₅Br₂NO
• mdl: MFCD26395631
• 分子量: 359.843
• InChiKey: CCQZGWCJOFPBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(5-bromopyridin-2-yl)ethanone hydrobromide 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-溴-1-(5-溴吡啶-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES EN TANT QU'AGENTS ANIT-BACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及其药用盐和前药，其中R1、R2、R3和R4在此处定义，已被披露。还披露了制备公式（I）化合物的方法，以及利用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005116023A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氰基吡啶 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-bromo-1-(5-bromopyridin-2-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES EN TANT QU'AGENTS ANIT-BACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及其药用盐和前药，其中R1、R2、R3和R4在此处定义，已被披露。还披露了制备公式（I）化合物的方法，以及利用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005116023A1

文献信息

• [EN] ACETYLENIC MICROBIOCIDES<br/>[FR] MICROBIOCIDES ACÉTYLÉNIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013144224A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of formula (I), wherein the other substituents HetAr, A', R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined in claim 1, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  公式（I）的化合物，其中其他取代基HetAr，A'，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如权利要求1中定义的那样，并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染，并用于制备这些化合物的方法。
• [EN] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES EN TANT QU'AGENTS ANIT-BACTERIENS
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2005116023A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I), as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof, are disclosed wherein R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  公式（I）的化合物，以及其药用盐和前药，其中R1、R2、R3和R4在此处定义，已被披露。还披露了制备公式（I）化合物的方法，以及利用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。
• Novel Substituted (Pyridin-3-yl)phenyloxazolidinones:  Antibacterial Agents with Reduced Activity against Monoamine Oxidase A and Increased Solubility
  作者：Folkert Reck、Fei Zhou、Charles J. Eyermann、Gunther Kern、Dan Carcanague、Georgine Ioannidis、Ruth Illingworth、Grace Poon、Michael B. Gravestock

  DOI：10.1021/jm070428+

  日期：2007.10.1

  Oxazolidinones represent a new and promising class of antibacterial agents. Current research in this area is mainly concentrated on improving the safety profile and the antibacterial spectrum. Oxazolidinones bearing a (pyridin-3-yl)phenyl moiety (e.g., 3) generally show improved antibacterial activity compared to linezolid but suffer from potent monoamine oxidase A (MAO-A) inhibition and low solubility

  恶唑烷酮代表一类新的有希望的抗菌剂。目前在该领域的研究主要集中在改善安全性和抗菌谱上。与利奈唑胺相比，带有（吡啶-3-基）苯基部分（例如3）的恶唑烷酮通常显示出改善的抗菌活性，但是具有有效的单胺氧化酶A（MAO-A）抑制作用和低溶解度。我们现在公开的发现是，在吡啶基部分上具有无环取代基的3的新类似物对革兰氏阳性病原体（包括耐利奈唑胺的肺炎链球菌）表现出优异的活性。通常，相对于未取代的化合物3，更大的取代基产生的MAO-A抑制作用显着降低。可以使用MAO-A / MAO-B同源模型在对接研究的基础上合理化MAO-A SAR。极性基团的引入增加了溶解度。一种优化的类似物化合物13在大鼠中显示出低清除率，并且在小鼠肺炎模型中抗肺炎链球菌的功效。
• 3-[4-{6-Substituted Alkanoyl Pyridin-3-Yl}-3-Phenyl]-5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones As Antibacterial Agents
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20080021012A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are disclosed wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还揭示了制备化学式（I）的化合物的方法，以及使用化学式（I）的化合物治疗细菌感染的方法。
• 3-{4-(Pyridin-3-Yl) Phenyl}-5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones as Antibacterial Agents
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20080021071A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula (I), as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof, are disclosed wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  本发明揭示了化学式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还揭示了制备化学式(I)化合物的方法，以及使用化学式(I)化合物治疗细菌感染的方法。