2-(2-acetylphenyl)benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-acetylphenyl)benzothiazole
• 英文别名: 1-[2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl]ethanone；1-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₁NOS
• 分子量: 253.324
• InChiKey: ZHCOVXDKIGSDFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫苯甲醯胺苯 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-acetylphenyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  酰基过氧香豆素是否为邻苯二甲酸？通过钯（II）催化的氧化还原中性工艺制得的H酰化剂

  摘要：

  由酰基α-peroxycoumarins观察到前所未有的钯（II） -催化的仿生脂族酰基（-COR）基团转移邻Ç 引导芳烃h的位点。在这里，CH活化与经由Pd（II）催化的氧化还原中性过程的伴生酰基转移相关。尽管有充分文献证明邻芳基化（‐COAr）方法很少进行邻酰化（‐COR）工艺，因此，目前的氧化还原中性方法最适合直接对底物进行o酰化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600258

文献信息

• Monodisperse CuPd alloy nanoparticles as efficient and reusable catalyst for the C (sp ² )–H bond activation
  作者：Fei Huang、Feifan Wang、Qiyan Hu、Lin Tang、Dongping Xu、Yang Fang、Wu Zhang

  DOI：10.1002/aoc.6236

  日期：2021.7

  activation of C–H bonds is very important for the construction of a variety of biologically active molecules. Supported alloy nanoparticles are of great interest in various catalytic applications due to the synergistic effects between different metals. Here, well-dispersed CuPd alloy nanoparticles supported on reduced graphene oxide (rGO) were synthesized and found to be highly efficient and recyclable

  金属催化的 C-H 键选择性活化对于构建各种生物活性分子非常重要。由于不同金属之间的协同效应，负载型合金纳米粒子在各种催化应用中引起了极大的兴趣。在这里，合成了负载在还原氧化石墨烯 (rGO) 上的分散良好的 CuPd 合金纳米粒子，并发现它是螯合辅助 C (sp 2 )-H 键活化的高效且可回收的催化剂。芳族酮或酯是通过 2-芳基吡啶与醇或酸之间的交叉脱氢偶联 (CDC) 反应合成的。此外，催化剂回收使用五次，活性没有明显降低。
• US8653260B2
  申请人：——

  公开号：US8653260B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• Acylperoxycoumarins as<i>ortho</i>-CH Acylating Agent<i>via</i>a Palladium(II)-Catalyzed Redox-Neutral Process
  作者：Prakash Ranjan Mohanta、Arghya Banerjee、Sourav Kumar Santra、Ahalya Behera、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/adsc.201600258

  日期：2016.6.30

  palladium(II)‐catalyzed biomimetic aliphatic acyl (‐COR) group transfer was observed from acyl‐α‐peroxycoumarins to the ortho CH sites of directing arenes. Here, the CH activation is associated with a concomitant acyl group transfer via a Pd(II)‐catalyzed, redox‐neutral process. While methods for ortho aroylation (‐COAr) are well documented ortho acylation (‐COR) processes are scarce, hence the present

  由酰基α-peroxycoumarins观察到前所未有的钯（II） -催化的仿生脂族酰基（-COR）基团转移邻Ç 引导芳烃h的位点。在这里，CH活化与经由Pd（II）催化的氧化还原中性过程的伴生酰基转移相关。尽管有充分文献证明邻芳基化（‐COAr）方法很少进行邻酰化（‐COR）工艺，因此，目前的氧化还原中性方法最适合直接对底物进行o酰化。