4-溴-2-溴甲基噻唑 | 1138333-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-2-溴甲基噻唑
• 英文名称: 4-bromo-2-(bromomethyl)thiazole
• 英文别名: 4-bromo-2-(bromomethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 1138333-26-2
• 化学式: C₄H₃Br₂NS
• 分子量: 256.949
• InChiKey: FSYGAHNNOFHTHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 4-溴-2-溴甲基噻唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到1-((4-bromothiazol-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS ALPHA 7 NACHR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE NACHR ALPHA 7

  摘要：

  揭示的是一种化合物，其化学式为（I），其中Y、环D、m和R1-R4如本文所述，作为尼古丁型乙酰胆碱受体的调节剂，特别是α7亚型，在需要的受试者中使用，以及其药学上可接受的盐类、多型、溶剂合物和同分异构体，可单独使用或与适当的其他药物组合使用，以及含有这种化合物的药物组合物。还公开了一种制备这些化合物的方法及其在治疗中的预期用途，特别是在预防和治疗阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆等疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013132380A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟甲基噻唑 在 咪唑 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-溴-2-溴甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOTHIAZOLIQUES DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂的一般化学式(I)及其药用盐，以及将该一般化学式(I)的激酶抑制剂用于治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或紊乱，如阿尔茨海默病和癌症。

  公开号：

  WO2011037780A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENAMIDINES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Haydon David John

  公开号：US20100298388A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds of formula (IA) or (IB) have antibacterial activity: wherein W is ═C(H)— or ═N—; R 3 is a radical of formula -(Alk 1 ) m -(Z 1 ) p -(Alk 2 ) n -Q wherein m, p and n are independently 0 or 1, provided that at least one of m, p and n is 1 , Z1 is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C(—O)—, —O—(C═O)—, —C(═O)—O—, or an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted divalent bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted C 1 -C 6 alkylene, C 2 -C 6 alkenylene, or C 2 -C 6 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, Or —N(CH 2 CH 3 )—; and Q is hydrogen, halogen, nitrile, or hydroxyl, or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; R 4 and R 5 are optional substituents; and R 2 , R 6 and R 7 are independently hydrogen or a radical of formula -(Alk 3 ) x -(Z 2 )y-(Alk 4 ) z -H wherein x, y and z are independently 0 or 1, Z 2 is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C(—O)—, —O—(C═O)— or —C(═O)—O—; Alk 3 and Alk 4 are optionally substituted C 1 -C 3 alkylene, C 2 -C 3 alkenylene, or C 2 -C 3 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, or —N(CH 2 CH 3 )—.

  化合物的结构式（IA）或（IB）具有抗菌活性：其中W为 ═C(H)— 或 ═N—；R3为具有以下结构的基团 -(Alk1)m-(Z1)p-(Alk2)n-Q，其中m、p和n独立地为0或1，但至少m、p和n中的一个为1，Z1为—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—、—N(CH2CH3)—、—C(—O)—、—O—(C═O)—、—C(═O)—O—，或者具有3至6个环原子的可选择取代的一元环碳环或杂环基团；或者具有5至10个环原子的可选择取代的二元环碳环或杂环基团；Alk1和Alk2为可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可能以—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—、或—N(CH2CH3)—终止或中断；Q为氢、卤素、腈基或羟基，或者具有3至6个环原子的可选择取代的一元环碳环或杂环基团；或者具有5至10个环原子的可选择取代的二元环碳环或杂环基团；R4和R5为可选取代基团；R2、R6和R7独立地为氢或具有以下结构的基团 -(Alk3)x-(Z2)y-(Alk4)z-H，其中x、y和z独立地为0或1，Z2为—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—、—N(CH2CH3)—、—C(—O)—、—O—(C═O)—或—C(═O)—O—；Alk3和Alk4为可选择取代的C1-C3烷基、C2-C3烯基或C2-C3炔基基团，可能以—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—或—N(CH2CH3)—终止或中断。
• [EN] IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IMIDAZOTHIAZOLIQUES DE KINASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011037780A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel kinase inhibitors of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of the kinase inhibitors of general formula (I) for treating diseases or disorders in which tau phosphorylation and cell cycle regulation is implicated, such as Alzheimer's Disease and cancer.

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂的一般化学式(I)及其药用盐，以及将该一般化学式(I)的激酶抑制剂用于治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或紊乱，如阿尔茨海默病和癌症。
• Substituted benzamidines as antibacterial agents
  申请人：Haydon David John

  公开号：US08415383B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  Compounds of formula (IA) or (IB) have antibacterial activity: wherein W is ═C(H)— or ═N—; R3 is a radical of formula -(Alk1)m-(Z1)p-(Alk2)n-Q wherein m, p and n are independently 0 or 1, provided that at least one of m, p and n is 1, Z1 is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O2)—, —NH—, —N(CH3)—, —N(CH2CH3)—, —C(—O)—, —0—(C═O)—, —C(═O)—O—, or an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted divalent bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; Alk1 and Alk2 are optionally substituted C1-C6 alkylene, C2-C6 alkenylene, or C2-C6 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O2)—, —NH—, —N(CH3)—, Or —N(CH2CH3)—; and Q is hydrogen, halogen, nitrile, or hydroxyl, or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; R4 and R5 are optional substituents; and R2, R6 and R7 are independently hydrogen or a radical of formula -(Alk3)x-(Z2)y-(Alk4)z-H wherein x, y and z are independently 0 or 1, Z2 is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O2)—, —NH—, —N(CH3)—, —N(CH2CH3)—, —C(—O)—, —0—(C═O)— or —C(═O)—O—; Alk3 and Alk4 are optionally substituted C1-C3 alkylene, C2-C3 alkenylene, or C2-C3 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O2)—, —NH—, —N(CH3)—, or —N(CH2CH3)—.

  式(I A)或(IB)的化合物具有抗菌活性：其中W是═C(H)—或═N—; R3是式-(Alk1)m-(Z1)p-(Alk2)n-Q的基团，其中m、p和n独立地为0或1，但至少有一个为1，Z1是—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—、—N(CH2CH3)—、—C(—O)—、—O—(C═O)—、—C(═O)—O—，或具有3至6个环原子的可选取代二价单环碳环或杂环基团；或具有5至10个环原子的可选取代二价双环碳环或杂环基团；Alk1和Alk2是可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可选择以—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—或—N(CH2CH3)—结尾或中断；Q是氢、卤素、腈或羟基，或具有3至6个环原子的可选取代单环碳环或杂环基团；或具有5至10个环原子的可选取代双环碳环或杂环基团；R4和R5是可选取代的取代基；R2、R6和R7独立地为氢或式-(Alk3)x-(Z2)y-(Alk4)z-H的基团，其中x、y和z独立地为0或1，Z2是—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—、—N(CH2CH3)—、—C(—O)—、—O—(C═O)—或—C(═O)—O—；Alk3和Alk4是可选取代的C1-C3烷基、C2-C3烯基或C2-C3炔基基团，可选择以—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—或—N(CH2CH3)—结尾或中断。
• IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Machacek Michelle R.

  公开号：US20130225591A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention is directed to novel kinase inhibitors of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of the kinase inhibitors of general formula (I) for treating diseases or disorders in which tau phosphorylation and cell cycle regulation is implicated, such as Alzheimer's Disease and cancer.

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐，并且本发明涉及使用化学式(I)的激酶抑制剂治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或疾病，例如阿尔茨海默病和癌症。
• [EN] HALOINDOLE MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES HALOINDOLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2023232776A1

  公开（公告）日：2023-12-07

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1to R7, A1and A2are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式（I）化合物（其中 R1 至 R7、A1 和 A2 如本文所述）及其药学上可接受的盐，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。