cis-3,5-Dimethylcycloheptanon

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-3,5-Dimethylcycloheptanon
• 英文别名: (3R,5R)-cis-3,5-dimethylcycloheptan-1-one；(3R,5R)-3,5-dimethylcycloheptan-1-one
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: JBUWOYUMIPRSJF-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-3,5-二甲基环己酮 在 (R)-3,3'-bis(3,5-dinitrophenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarboxylic acid 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 cis-3,5-Dimethylcycloheptanon 、 (+/-)-cis-1.3-dimethyl-cycloheptanone-(5)
  参考文献：
  名称：

  轴向手性二羧酸催化环状β-羟基-α-重氮酯的不对称半频哪醇重排

  摘要：

  轴向手性二羧酸催化对称取代的六元环状β-羟基-α-重氮酯的不对称半频哪醇重排的不对称化的发展被报道为获得具有良好对映选择性的手性环庚酮的一种手段。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.033

文献信息

• [EN] SYNTHESIS AND APPLICATION OF CHIRAL SUBSTITUTED POLYVINYLPYRROLIDINONES<br/>[FR] SYNTHÈSE ET APPLICATION DE POLYVINYLEPYRROLIDINONES SUBSTITUÉES CHIRALES
  申请人：UNIV KANSAS STATE

  公开号：WO2017172763A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Chiral polyvinylpyrrolidinone (CSPVP), complexes of CSPVP with a core species, such as a metallic nanocluster catalyst, and enantioselective oxidation reactions utilizing such complexes are disclosed. The CSPVP complexes can be used in asymmetric oxidation of diols, enantioselective oxidation of alkenes, and carbon-carbon bond forming reactions, for example. The CSPVP can also be complexed with biomolecules such as proteins, DNA, and RNA, and used as nanocarriers for siRNA or dsRNA delivery.
• Axially chiral dicarboxylic acid catalyzed asymmetric semipinacol rearrangement of cyclic β-hydroxy-α-diazo esters
  作者：Takuya Hashimoto、Shingo Isobe、Cedric K.A. Callens、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.033

  日期：2012.9

  The development of axially chiral dicarboxylic acid catalyzed desymmetrizing asymmetric semipinacol rearrangement of symmetrically substituted six-membered cyclic β-hydroxy-α-diazo esters is reported as a means to give chiral cycloheptanones with good enantioselectivities.

  轴向手性二羧酸催化对称取代的六元环状β-羟基-α-重氮酯的不对称半频哪醇重排的不对称化的发展被报道为获得具有良好对映选择性的手性环庚酮的一种手段。