dispiro-N3P3(O2C12H8)2(O-C5H4N-3)2 | 1437791-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dispiro-N3P3(O2C12H8)2(O-C5H4N-3)2
• CAS: 1437791-81-5
• 化学式: C₃₄H₂₄N₅O₆P₃
• 分子量: 691.516
• InChiKey: IKUUMAHBLBPXTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 dispiro-N3P3(O2C12H8)2(O-C5H4N-3)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种新型基于环三磷腈的多位配体及其Ru（II）配合物的合成，表征以及催化，细胞毒性和抗菌活性

  摘要：

  合成了两个带有3-氧吡啶基的新型环三磷腈配体（2和3）及其相应的Ru（II）配合物（4和5），并使用傅立叶变换红外光谱，1 H NMR和31 P NMR光谱数据和元素对其结构进行了表征。分析。在KOH存在下，Ru（II）配合物用作对位取代的苯乙酮衍生物的催化转移氢化的催化剂。此外，化合物的细胞毒性活性2，3，4，5对PC3（人类前列腺癌），DLD-1（人类结肠直肠癌），HeLa（人类宫颈癌）和PNT1A（正常人类前列腺）细胞系进行了评估。最后化合物的抗微生物活性2，3，4，5是对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和酵母培养物的一个面板进行评价。络合物显示出有效的催化活性朝苯乙酮衍生物的转移氢化，特别是在那些轴承吸电子取代基的对芳基环的位置。发现该化合物具有中等至高的细胞毒性和抗微生物活性，并且与母体化合物相比，Ru（II）络合物增强了细胞毒性和抗微生物活性。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd

  DOI：

  10.1002/aoc.3328
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 2,2-dichloro-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1'',1''-biphenyl)]cyclotriphosphazene 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到dispiro-N3P3(O2C12H8)2(O-C5H4N-3)2
  参考文献：
  名称：

  两种新型基于环三磷腈的多位配体及其Ru（II）配合物的合成，表征以及催化，细胞毒性和抗菌活性

  摘要：

  合成了两个带有3-氧吡啶基的新型环三磷腈配体（2和3）及其相应的Ru（II）配合物（4和5），并使用傅立叶变换红外光谱，1 H NMR和31 P NMR光谱数据和元素对其结构进行了表征。分析。在KOH存在下，Ru（II）配合物用作对位取代的苯乙酮衍生物的催化转移氢化的催化剂。此外，化合物的细胞毒性活性2，3，4，5对PC3（人类前列腺癌），DLD-1（人类结肠直肠癌），HeLa（人类宫颈癌）和PNT1A（正常人类前列腺）细胞系进行了评估。最后化合物的抗微生物活性2，3，4，5是对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和酵母培养物的一个面板进行评价。络合物显示出有效的催化活性朝苯乙酮衍生物的转移氢化，特别是在那些轴承吸电子取代基的对芳基环的位置。发现该化合物具有中等至高的细胞毒性和抗微生物活性，并且与母体化合物相比，Ru（II）络合物增强了细胞毒性和抗微生物活性。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd

  DOI：

  10.1002/aoc.3328

文献信息

• Metalation studies of 3- and 4-pyridyloxycyclophosphazenes: metallamacrocycles to coordination polymers
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Ramakirushnan Suriya Narayanan

  DOI：10.1039/c3dt33084b

  日期：——

  5Ag}2Ag(μ2-(O)NO2)(H2O)}2]μ-[NO3]}·CH3OH (4) respectively. The molecular structure of 3 reveals that two CuCl2 dimers are bridged to each other in a complex metallamacrocycle that involves four metal ions and two ligands. The molecular structure of 4 is similar to that of 3 except for the presence of weak argentophilic interactions between the two Ag(I) centers. Also, a nitrate anion, which is trapped

  吡啶氧基环磷腈，螺-N 3 P 3（O 2 C 12 H 8）（OC 5 H 4 N-3）4（L1），双螺-N 3 P 3（O 2 C 12 H 8）2（OC 5 H 4 N-3）2（L2）和双螺-N 3 P 3（O 2 C 12 H 8）制备并表征了2（OC 5 H 4 N-4） 2（ L3）。确定L1的晶体结构，表明环磷腈环是平面的。L1与无水的反应铜（II），氯化 或者 硝酸银得到L 2 M 4金属环[ L1 } 2 ClCu（μ-Cl）2 CuCl}] 2 ·8CHCl 3（3）和[ L1 } 2 （DMF）0.5（NO 3）0.5 Ag} 2 Ag （μ 2 - （O）NO 2）（H 2 O）} 2 ] μ-[NO 3 ]}·CH 3 OH（4）分别。3的分子结构揭示了两个CuCl 2二聚体在涉及四个金属离子和两个配体的复杂金属lamcrocrocycle中彼此桥接。
• Synthesis, characterization and catalytic, cytotoxic and antimicrobial activities of two novel cyclotriphosphazene-based multisite ligands and their Ru(II) complexes
  作者：Diğdem Erdener Çıralı、Zafer Uyar、İsmail Koyuncu、Nurcihan Hacıoğlu

  DOI：10.1002/aoc.3328

  日期：2015.8

  catalytic activity towards transfer hydrogenation of acetophenone derivatives, especially those bearing electron‐withdrawing substituents on the para‐position of the aryl ring. The compounds were found to have moderate to high cytotoxic and antimicrobial activities, and Ru(II) complexation enhanced both cytotoxic and antimicrobial activities in comparison with the parent compounds. Copyright © 2015 John Wiley

  合成了两个带有3-氧吡啶基的新型环三磷腈配体（2和3）及其相应的Ru（II）配合物（4和5），并使用傅立叶变换红外光谱，1 H NMR和31 P NMR光谱数据和元素对其结构进行了表征。分析。在KOH存在下，Ru（II）配合物用作对位取代的苯乙酮衍生物的催化转移氢化的催化剂。此外，化合物的细胞毒性活性2，3，4，5对PC3（人类前列腺癌），DLD-1（人类结肠直肠癌），HeLa（人类宫颈癌）和PNT1A（正常人类前列腺）细胞系进行了评估。最后化合物的抗微生物活性2，3，4，5是对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和酵母培养物的一个面板进行评价。络合物显示出有效的催化活性朝苯乙酮衍生物的转移氢化，特别是在那些轴承吸电子取代基的对芳基环的位置。发现该化合物具有中等至高的细胞毒性和抗微生物活性，并且与母体化合物相比，Ru（II）络合物增强了细胞毒性和抗微生物活性。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd