2,2-dichloro-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1'',1''-biphenyl)]cyclotriphosphazene | 128175-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,2-dichloro-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1'',1''-biphenyl)]cyclotriphosphazene
• 英文别名: 2,2-dichloro-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1',1''-biphenylyl)] cyclotriphosphazene；dispiro-2,2'-biphenoxydichlorocyclotriphosphazene；2,2-dichloro-4,4,6,6-bis[spiro(2′,2′′-dioxy-1′,1′′-biphenylyl)]cyclotriphosphazene
• CAS: 128175-80-4
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂N₃O₄P₃
• 分子量: 574.236
• InChiKey: NQTSPLLFKAZMKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  309-312 °C
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1'',1''-biphenyl)]cyclotriphosphazene 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷载荧光探针的合成，结构和光物理性质

  摘要：

  通过多功能酰肼磷与各种含荧光团的羧醛的缩合反应，已经合成了各种含磷的荧光探针。因此，在本研究中制备的化合物为（PhO）2 P（O）[N（Me）–N CH–R]（1a，1b），Ph 2 P（O）[N（Me）–N CH–R ]（2b，2c，2d），PhP（O）[N（Me）–N CH–R] 2（3b，3c），P（S）[N（Me）–N CH–R] 3（4b，4c），P（O）[N（Me）–N CH–R] 3（5a，5b，5c），N 3 P 3（O 2 C 12 H 8）2 [N（Me）–N CH–R] 2（6a，6b，6c），N 3 P 3（O 2 C 12 H 8） [N（Me）–N CH–R] 4（7a，7b，7c，7d）和N 3 P 3 [N（Me）–N CH–R] 6（8b，8c），其中R ＝ 1- pyr基（a），9-蒽基（b），9-菲基（c）和7-（N，N′-二乙氨基）-3-香豆基（d）

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.073
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 六氯环三磷腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,2-dichloro-4,4,6,6-bis[spiro(2',2''-dioxy-1'',1''-biphenyl)]cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  带有两个二苯膦配体的环磷腈钯（0）配合物的合成，表征及其在铃木-宫浦交叉偶联中的应用

  摘要：

  摘要本文描述了基于环磷腈的二苯基膦配体和新的Pd（0）配合物的合成。红外光谱（ATR-IR），ESI + -MS，31P，1H和13C NMR，拉曼光谱，WD-XRF，ICP-OES和TGA分析显示，每单位环磷腈中有两个钯原子的配位。使用半经验计算方法在可能的结构中找到最低的能量结构，并使用密度泛函理论（DFT）来优化找到的结构并获得其键角，二面角，键长，原子距离并计算振动频谱（PBE / def2-TZVP（-f））。新的Pd配合物在Suzuki-Miyaura与卤代苯和苯基硼酸的交叉偶联反应中具有活性，可耐受不同的官能团。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.05.016

文献信息

• Excited States of Ru(II) and Re(I) Bipyridyl Complexes Attached to Cyclotriphosphazenes: A Synthetic, Spectroscopic, and Computational Study
  作者：Raphael Horvath、Carl A. Otter、Keith C. Gordon、Andrew M. Brodie、Eric W. Ainscough

  DOI：10.1021/ic902171j

  日期：2010.5.3

  cyclotriphosphazene ligands substituted with pendant 2,2′-bipyridyl moieties, namely, bis[(1,1′-biphenyl)-2,2′-dioxy](2,2′-bipyridyl-3,3′-dioxy)cyclotriphosphazene (L1), bis[(1,1′-biphenyl)-2,2′-dioxy][bis4-(2,2′-bipyridin)-4-yl-phenyoxy}]cyclotriphosphazene (L2), (pentaphenoxy)[4-(2,2′-bipyridin)-4-yl-phenyoxy]cyclotriphosphazene (L3), and (pentaphenoxy) [4-6-phenyl(2,2′-bipyridin)-4-yl}-phenoxy]cyclotriphosphazene

  一系列新的环三磷腈配体被侧链的2,2'-联吡啶基部分取代，即双[（1,1'-联苯）-2,2'-二氧基]（2,2'-联吡啶-3,3'-二氧]环三磷腈（L 1），双[（1,1'-联苯）-2,2'-二氧] [双4-（2,2'-联吡啶）-4-基-苯氧基}]环三磷腈（L 2），（五苯氧基）[4-（2,2'-联吡啶）-4-基-苯氧基]环三磷腈（L 3）和（五苯氧基）[4- 6-苯基（2,2'-联吡啶））-已使用4-yl}-苯氧基]环三磷腈（L 4）合成钌（II）和rh（I）配合物[（L）Ru（bpy）2 ]（PF 6）4（L = L 1或L 3），[（L 2）Ru（bpy）2} 2 ]（PF 6）4，[（L）Re（CO）3 Cl]（L = L 1，L 3或L 4）和[（L 2）Re（CO）3 Cl} 2 ]。[（L 1）Re（CO）3 Cl]和[（L 4）Re（CO）3 Cl]的单晶X射线结构
• Synthesis and Characterisation of Phosphazene Derivatives Containing Dioxybiphenyl and 4-Sulfanylquinazoline Groups
  作者：Xiang Jiang、Guo-Wei Yu、Zu-Guang Li、Shi-Peng Chu、Shen-Peng Wang

  DOI：10.3184/174751915x14242621081153

  日期：2015.4

  2,2-Dichloro-4,4,6,6-bis[spiro(2′,2″-dioxy-1′,1″-biphenylyl)]cyclotriphosphazene was synthesised from the reaction of hexachlorocyclotriphosphazene with biphenyl-2,2′-diol. 2,2-Bis(4-formylphenoxy)-4,4,6,6-bis[spiro(2′,2″-dioxy-1′,1″-biphenylyl)]cyclotriphosphazene was obtained from the reaction of 2,2-dichloro-4,4,6,6-bis[spiro(2′,2″-dioxy-1′,1″-biphenylyl)] cyclotriphosphazene with 4-hydroxybenzaldehyde. 2,2-Bis[4-(4-quinazolinone)phenoxy]-4,4,6,6-bis[spiro(2′,2″-dioxy-1′,1″-biphenylyl)]cyclotriphosphazene was synthesised from the reaction of 2,2-bis(4-formylphenoxy)-4,4,6,6-bis[spiro(2′,2″-dioxy-1′,1″-biphenylyl)]cyclotriphosphazene with anthranilamide in N,N-dimethylformamide. The novel cyclophosphazene derivatives were synthesised under mild conditions from the reaction of 2,2-bis[4-(4-quinazolinone)phenoxy]-4,4,6,6-bis[spiro(2′,2″-dioxy-1′,1″-biphenylyl)]cyclotriphosphazene with 4-chlorobenzenemethanethiol, p-thiocresol, 4-aminothiophenol, and 4-chlorothiophenol in the presence of p-toluenesulfonyl chloride via C-OH bond activation under mild conditions. All products were generally obtained in high yields. Their structures were characterised by HRMS, IR and ¹H, ¹³C spectroscopy.

  2,2-二氯-4,4,6,6-双[螺(2′,2″-二氧基-1′,1″-联苯基)]环三唑是由六氯环三唑与联苯-2,2′-二醇反应合成的。2,2-双(4-甲酰基苯氧基)-4,4,6,6-双[螺(2′,2″-二氧-1′,1″-联苯基)]环三唑是由 2、2-二氯-4,4,6,6-双[螺(2′,2″-二氧基-1′,1″-联苯)]环三磷嗪与 4-羟基苯甲醛反应而得。2,2-双[4-(4-喹唑啉酮)苯氧基]-4,4,6,6-双[螺(2′,2″-二氧基-1′,1″-联苯)]环三磷氮烯是由 2、2-双(4-甲酰基苯氧基)-4,4,6,6-双[螺(2′,2″-二氧基-1′,1″-联苯基)]环三磷氮烯与蒽酰胺在 N,N-二甲基甲酰胺中的反应合成的。新型环膦嗪衍生物是由 2,2-双[4-(4-喹唑啉酮)苯氧基]-4,4,6,6-双[螺(2′,2″-二氧基-1′、在对甲苯磺酰氯存在下，通过 C-OH 键活化，在温和条件下将 4-氯苯甲硫醇、对硫代甲酚、4-氨基苯硫酚和 4-氯苯硫酚与 2-[苯氧基]-4,4,6,6-双[螺（2′,2″-二氧基-1′,1″-联苯基）]环三唑烷反应。所有产物的产量都很高。通过 HRMS、IR 和 1H、13C 光谱对它们的结构进行了表征。
• Synthesis, characterization and catalytic, cytotoxic and antimicrobial activities of two novel cyclotriphosphazene-based multisite ligands and their Ru(II) complexes
  作者：Diğdem Erdener Çıralı、Zafer Uyar、İsmail Koyuncu、Nurcihan Hacıoğlu

  DOI：10.1002/aoc.3328

  日期：2015.8

  catalytic activity towards transfer hydrogenation of acetophenone derivatives, especially those bearing electron‐withdrawing substituents on the para‐position of the aryl ring. The compounds were found to have moderate to high cytotoxic and antimicrobial activities, and Ru(II) complexation enhanced both cytotoxic and antimicrobial activities in comparison with the parent compounds. Copyright © 2015 John Wiley

  合成了两个带有3-氧吡啶基的新型环三磷腈配体（2和3）及其相应的Ru（II）配合物（4和5），并使用傅立叶变换红外光谱，1 H NMR和31 P NMR光谱数据和元素对其结构进行了表征。分析。在KOH存在下，Ru（II）配合物用作对位取代的苯乙酮衍生物的催化转移氢化的催化剂。此外，化合物的细胞毒性活性2，3，4，5对PC3（人类前列腺癌），DLD-1（人类结肠直肠癌），HeLa（人类宫颈癌）和PNT1A（正常人类前列腺）细胞系进行了评估。最后化合物的抗微生物活性2，3，4，5是对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和酵母培养物的一个面板进行评价。络合物显示出有效的催化活性朝苯乙酮衍生物的转移氢化，特别是在那些轴承吸电子取代基的对芳基环的位置。发现该化合物具有中等至高的细胞毒性和抗微生物活性，并且与母体化合物相比，Ru（II）络合物增强了细胞毒性和抗微生物活性。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd
• Synthesis, characterization and aggregation induced enhanced emission properties of tetraaryl pyrazole decorated cyclophosphazenes
  作者：Vanga Mukundam、Kunchala Dhanunjayarao、Ramesh Mamidala、Krishnan Venkatasubbaiah

  DOI：10.1039/c6tc00909c

  日期：——

  decorated with aggregation induced enhanced emission (AIEE) luminogen (tetraaryl pyrazole) are synthesized by the reaction of N3P3Cl6, N3P3(O2C12H8)Cl4, N3P3(O2C12H8)2Cl2 and N3P3Cl5(O-C6H4-C3N2-(C6H5)3) (6) with 4-(1,3,5-triphenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenol (phenol in the case of 6). Intriguingly all the newly synthesized tetraaryl pyrazole decorated cyclotriphosphazenes exhibit the aggregation induced enhanced

  一系列cyclotriphosphazenes氮3 P 3（OC 6 H ^ 4 -C 3 Ñ 2 - （C 6 H ^ 5）3）6（3），N 3 P 3（O 2 C ^ 12 ħ 8）（OC 6 H ^ 4 - C 3 N 2-（C 6 H 5）3）4（4），N 3 P 3（O 2 C12 H 8） 2（OC 6 H 4 -C 3 N 2-（C 6 H 5） 3） 2（ 5）和N 3 P 3（OPh） 5（OC 6 H 4 -C 3 N 2-（C 6 H 5） 3）（ 7）由N 3 P 3 Cl反应合成了聚集诱导增强发射（AIEE）发光剂（四芳基吡唑）。6，N 3 P 3（O 2 C ^ 12 ħ 8）氯4，N 3 P 3（O 2 C ^ 12 ħ 8） 2氯2和N 3 P 3氯5（OC 6 H ^ 4 -C 3 Ñ 2 - （C 6 H 5） 3）（ 6）与4-（1,3,5-triphenyl-1
• Catalytic Cooperativity, Nuclearity, and O ₂ /H ₂ O ₂ Specificity of Multi‐Copper(II) Complexes of Cyclen‐Tethered Cyclotriphosphazene Ligands in Aqueous Media
  作者：Le Wang、Yong Ye、Vasiliki Lykourinou、Junliang Yang、Alexander Angerhofer、Yufen Zhao、Li‐June Ming

  DOI：10.1002/ejic.201700811

  日期：2017.11.16

  Three ligands L1, L2, and L3 with 2, 4, and 6 1,4,7,10‐tetraazacyclododecane (cyclen) moieties attached to a cyclotriphosphazene core, respectively, were synthesized, and oxidation activities of their CuII complexes were investigated. Aerobic oxidation of catechol by these complexes follows an intramolecular dinuclear pathway with significant cooperativity (i.e., θ ≈ 1.5 out of a maximum of 2 for two

  分别合成了三个分别带有2、4和6个1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环）的配体L1，L2和L3，并研究了其Cu II配合物的氧化活性。这些复合物的邻苯二酚有氧氧化遵循分子内双核途径，具有显着的协同作用（即，对于两个潜在的底物结合位点，θ≈1.5，最大值为2）和动力学常数（即，k cat = 17.5×10 –3 s – 1，K m = 2.8毫米，并且每个二铜中心的催化特异性为k cat / K m 12.5 m –1  s –1，非常显着，而不受束缚的Cu II –cycln的催化特异性遵循双分子双核途径，没有明显的协同性（θ = 0.96），并且k值低四倍猫，尽管它们具有类似的双核机制。EPR光谱和弛豫表明Cu II中心的接近，显示出较宽的光谱成分，尤其是在Cu 6 L3中。热力学参数还表明了多铜II的重要性位在氧化催化中。空气是典型的复合物Cu 2 L1的更具体的氧化剂，对儿茶酚底物的催化特异性k