1-chloro-3-(pyridin-3-yloxy)propan-2-ol | 960358-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-3-(pyridin-3-yloxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-Chloro-3-pyridin-3-yloxypropan-2-ol
• CAS: 960358-12-7
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂
• 分子量: 187.626
• InChiKey: RXVKPMUKFZLBMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(pyridin-3-yloxy)propan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-isopropylamino-3-(pyridin-3-yloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过羟基吡啶与环氧化物的烷基化反应合成新的吡啶酮衍生物

  摘要：

  摘要 描述了制备各种吡啶酮和氧吡啶衍生物的一般方法。在不同的路易斯酸作为催化剂的存在下，2-,3-,4-羟基吡啶和2-吡啶甲醇与乙烯-、丙烯-、苯乙烯-氧化物和环氧氯丙烷发生烷基化反应。在 CdI2/BF3·OEt2 存在下获得了 3a 的最佳产率。相应的吡啶酮衍生物 (3a-d, 7a-d) 由 2-和 4-羟基吡啶与环氧乙烷以良好的收率反应获得，而氧吡啶衍生物 (5a-d, 9a,b) 由 3-羟基吡啶和 2-吡啶甲醇与环氧乙烷。氯醇（3d、5d、7d）在碱性介质中很容易转化为相应的环氧衍生物（10、11、12）；然后从这些环氧衍生物与胺的反应中获得氨基醇（13-17）。

  DOI：

  10.1080/00397910701569254
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 环氧氯丙烷 在 三氟化硼乙醚 、 cadmium(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到1-chloro-3-(pyridin-3-yloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过羟基吡啶与环氧化物的烷基化反应合成新的吡啶酮衍生物

  摘要：

  摘要 描述了制备各种吡啶酮和氧吡啶衍生物的一般方法。在不同的路易斯酸作为催化剂的存在下，2-,3-,4-羟基吡啶和2-吡啶甲醇与乙烯-、丙烯-、苯乙烯-氧化物和环氧氯丙烷发生烷基化反应。在 CdI2/BF3·OEt2 存在下获得了 3a 的最佳产率。相应的吡啶酮衍生物 (3a-d, 7a-d) 由 2-和 4-羟基吡啶与环氧乙烷以良好的收率反应获得，而氧吡啶衍生物 (5a-d, 9a,b) 由 3-羟基吡啶和 2-吡啶甲醇与环氧乙烷。氯醇（3d、5d、7d）在碱性介质中很容易转化为相应的环氧衍生物（10、11、12）；然后从这些环氧衍生物与胺的反应中获得氨基醇（13-17）。

  DOI：

  10.1080/00397910701569254