3-(3-氟-5-硝基苯氧基)吡啶 | 803700-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3-氟-5-硝基苯氧基)吡啶
• 中文别名: 3-(3-氟-5-硝基苯酚)吡啶
• 英文名称: 3-(3-fluoro-5-nitrophenoxy)pyridine
• CAS: 803700-29-0
• 化学式: C₁₁H₇FN₂O₃
• 分子量: 234.187
• InChiKey: DBJJZYUJIVEGND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氟-5-硝基苯氧基)吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 3-氟-5-(3’-吡啶氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  2-（2- [3-（吡啶-3-基氧基）苯基] -2H-四唑-5-基）吡啶：一种高效，口服活性，代谢型谷氨酸亚型5（mGlu5）受体拮抗剂。

  摘要：

  对3-（5-吡啶-2-基-2H-四唑-2-基）苄腈2的构效关系的研究导致了2-（2- [3-（吡啶-3-基氧基）苯基]-的发现。 2H-四唑-5-基）吡啶（10）-一种高效且选择性的mGlu5受体拮抗剂，在大鼠和跨物种口服生物利用度中具有良好的脑部渗透性和体内受体占有率。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.012
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 3,5-二氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(3-氟-5-硝基苯氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-（2- [3-（吡啶-3-基氧基）苯基] -2H-四唑-5-基）吡啶：一种高效，口服活性，代谢型谷氨酸亚型5（mGlu5）受体拮抗剂。

  摘要：

  对3-（5-吡啶-2-基-2H-四唑-2-基）苄腈2的构效关系的研究导致了2-（2- [3-（吡啶-3-基氧基）苯基]-的发现。 2H-四唑-5-基）吡啶（10）-一种高效且选择性的mGlu5受体拮抗剂，在大鼠和跨物种口服生物利用度中具有良好的脑部渗透性和体内受体占有率。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.012

文献信息

• 2-{2-[3-(Pyridin-3-yloxy)phenyl]-2H-tetrazol-5-yl}pyridine: a highly potent, orally active, metabotropic glutamate subtype 5 (mGlu5) receptor antagonist
  作者：Dehua Huang、Steve F. Poon、Deborah F. Chapman、Janice Chung、Merryl Cramer、Thomas S. Reger、Jeffrey R. Roppe、Lida Tehrani、Nicholas D.P. Cosford、Nicholas D. Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.012

  日期：2004.11

  on 3-(5-pyridin-2-yl-2H-tetrazol-2-yl)benzonitrile 2 led to the discovery of 2-(2-[3-(pyridin-3-yloxy)phenyl]-2H-tetrazol-5-yl)pyridine (10)-a highly potent and selective mGlu5 receptor antagonist with good brain penetration and in vivo receptor occupancy in rat and cross-species oral bioavailability.

  对3-（5-吡啶-2-基-2H-四唑-2-基）苄腈2的构效关系的研究导致了2-（2- [3-（吡啶-3-基氧基）苯基]-的发现。 2H-四唑-5-基）吡啶（10）-一种高效且选择性的mGlu5受体拮抗剂，在大鼠和跨物种口服生物利用度中具有良好的脑部渗透性和体内受体占有率。
• [EN] NOVEL ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'ISOINDOLIN-1-ONE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010104195A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): (wherein R1, R2, R3 and R4 each independently represent a hydrogen or halogen atom; R5 and R6 each independently represent a hydrogen atom or lower alkyl or together represent oxo; X represents C(O) or the like; Y represents an oxygen atom or the like; Z represents a hydrogen atom or the like; R represents 5- or 6-membered heteroaryl having 1-3 hetero atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen atoms, contained within a ring, or the like) or to a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：（其中R1、R2、R3和R4分别独立表示氢原子或卤素原子；R5和R6分别独立表示氢原子或较低的烷基或一起表示氧代；X表示C(O)或类似物；Y表示氧原子或类似物；Z表示氢原子或类似物；R表示含有1-3个异原子（选自氮、硫和氧原子）的5-或6元杂环芳基，包含在环内，或类似物）或其药学上可接受的盐。
• NOVEL ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVE
  申请人：Arakawa Keisuke

  公开号：US20110312976A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): (wherein R, R 2 , R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen or halogen atom; R 5 and R 6 each independently represent a hydrogen atom or lower alkyl or together represent oxo; X represents C(O) or the like; Y represents an oxygen atom or the like; Z represents a hydrogen atom or the like; R represents 5- or 6-membered heteroaryl having 1-3 hetero atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen atoms, contained within a ring, or the like) or to a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：（其中R、R2、R3和R4分别独立地表示氢或卤素原子；R5和R6分别独立地表示氢原子或低级烷基或一起表示氧代基；X表示C（O）或类似物；Y表示氧原子或类似物；Z表示氢原子或类似物；R表示包含在环中的具有1-3个异原子（选自氮、硫和氧原子）的5-或6元杂环芳基或类似物），或其药学上可接受的盐。
• Isoindolin-1-one derivative
  申请人：Arakawa Keisuke

  公开号：US08362052B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): (wherein R, R2, R3 and R4 each independently represent a hydrogen or halogen atom; R5 and R6 each independently represent a hydrogen atom or lower alkyl or together represent oxo; X represents C(O) or the like; Y represents an oxygen atom or the like; Z represents a hydrogen atom or the like; R represents 5- or 6-membered heteroaryl having 1-3 hetero atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen atoms, contained within a ring, or the like) or to a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：(其中，R、R2、R3和R4各自独立地表示氢或卤素原子；R5和R6各自独立地表示氢原子或较低的烷基或一起表示氧代；X表示C（O）或类似物；Y表示氧原子或类似物；Z表示氢原子或类似物；R表示包含在环内的具有1-3个异原子（选择自氮、硫和氧原子）的5-或6成员杂环芳基或类似物）或其药学上可接受的盐。
• Discovery of <i>Omecamtiv Mecarbil</i> the First, Selective, Small Molecule Activator of Cardiac Myosin
  作者：Bradley P. Morgan、Alexander Muci、Pu-Ping Lu、Xiangping Qian、Todd Tochimoto、Whitney W. Smith、Marc Garard、Erica Kraynack、Scott Collibee、Ion Suehiro、Adam Tomasi、S. Corey Valdez、Wenyue Wang、Hong Jiang、James Hartman、Hector M. Rodriguez、Raja Kawas、Sheila Sylvester、Kathleen A. Elias、Guillermo Godinez、Kenneth Lee、Robert Anderson、Sandra Sueoka、Donghong Xu、Zhengping Wang、Nebojsa Djordjevic、Fady I. Malik、David J. Morgans

  DOI：10.1021/ml100138q

  日期：2010.12.9

  We report the design, synthesis, and optimization of the first, selective activators of cardiac myosin. Starting with a poorly soluble, nitroaromatic hit compound (1), potent, selective, and soluble myosin activators were designed culminating in the discovery of omecamtiv mecarbil (24). Compound 24 is currently in clinical trials for the treatment of systolic heart failure.