(R)-N-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxamide | 1428796-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]-8,9-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxamide
• CAS: 1428796-53-5
• 化学式: C₃₂H₄₁N₃O₄Si
• 分子量: 559.781
• InChiKey: NXHBUUKILULBNQ-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟苯 、 (R)-N-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxamide 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 以22 mg的产率得到(R)-N-(1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-8,9-dimethoxy-3-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041458A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 在 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 (R)-N-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041458A1

文献信息

• [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013041458A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。