5,6-Dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo<2,1-a>isochinolin-2-carbonsaeure-ethylester | 20353-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,6-Dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo<2,1-a>isochinolin-2-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 8,9-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxylate；8,9-Dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo<2,1-a>isochinolin-2-carbonsaeureethylester；8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 20353-71-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: BABIJAAOYPQRRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo<2,1-a>isochinolin-2-carbonsaeure-ethylester 在 氢氧化钾 、 铜 作用下， 以 喹啉 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5,6-Dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo<2,1-a>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Loesel, Walter; Daniel, Helmut, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 413 - 427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Formyl-5,6-dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo<2,1-a>isochinolin-2-carbonsaeure-ethylester 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到5,6-Dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo<2,1-a>isochinolin-2-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Loesel, Walter; Daniel, Helmut, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 413 - 427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013041458A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。
• FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：US20140350043A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  本发明涉及一种FSH受体拮抗剂，其通式为（I）或其药学上可接受的盐，并且涉及一种含有该化合物的制药组合物。该化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经相关的疾病。
• FSH receptor antagonists
  申请人：Blackaby Wesley Peter

  公开号：US09127007B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  该发明涉及一般式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的制药组合物。该化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。
• LOESEL, W.;DANIEL, H., CHEM. BER., 1985, 118, N 2, 413-427
  作者：LOESEL, W.、DANIEL, H.

  DOI：——

  日期：——
• US5965575A
  申请人：——

  公开号：US5965575A

  公开（公告）日：1999-10-12