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3,5,9-trichloroacridine | 94355-80-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5,9-trichloroacridine
英文别名
4,6,9-Trichloroacridine;3,5,9-trichloro-acridine;3,5,9-Trichlor-acridin
3,5,9-trichloroacridine化学式
CAS
94355-80-3
化学式
C13H6Cl3N
mdl
——
分子量
282.556
InChiKey
DQRJVSMPHBRWGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    177-178 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    440.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Acridine derivatives. III. Preparation and antitumor activity of the novel acridinyl-substituted uracils.
    作者:Michio KIMURA、Ichizo OKABAYASHI、Akira KATO
    DOI:10.1248/cpb.37.697
    日期:——
    In an investigation of a new class of deoxyribonucleic acid (DNA)-intercalating antitumor agents, novel acridinyl-substituted uracils have been synthesized and evaluated for activity against L1210 leukemia in vivo, and against bacteria and fungus. These compounds were prepared by the novel enamine reaction between 9-chloroacridines and 6-aminouracils. The positional effects of substituents on the acridine
    在对一类新型的插入脱氧核糖核酸(DNA)的抗肿瘤药物的研究中,合成了新的cri啶基取代的尿嘧啶,并评估了其在体内对L1210白血病以及对细菌和真菌的活性。这些化合物是通过9-ac啶和6-基尿嘧啶之间的新型烯胺反应制备的。取代基在the啶环上的位置效应表明,在the啶环的3或6位带有吸电子基团的化合物活性最高。
  • KIMURA, MICHIO;OKABAYASHI, ICHIZO;KATO, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 697-701
    作者:KIMURA, MICHIO、OKABAYASHI, ICHIZO、KATO, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
  • GAJDUKEVICH, A. N.;KAZAKOV, G. P.;KRAVCHENKO, A. A.;POROXNYAK, L. A.;PINC+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 9, 1067-1070
    作者:GAJDUKEVICH, A. N.、KAZAKOV, G. P.、KRAVCHENKO, A. A.、POROXNYAK, L. A.、PINC+
    DOI:——
    日期:——
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