4-[(2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-4-yl)oxymethyl]phenylboronic acid | 143805-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[(2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-4-yl)oxymethyl]phenylboronic acid
• 英文别名: [4-[(2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-4-yl)oxymethyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 143805-55-4
• 化学式: C₁₈H₂₂BNO₃
• 分子量: 311.189
• InChiKey: QZNAIUCIJVDCNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-4-yl)oxymethyl]phenylboronic acid 、 sodium carbonate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 2-溴苯腈 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methoxy]-2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonizers which are condensed pyridine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的药用新化合物（公式I），其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X和Z具有此处定义的各种含义，以及它们的无毒盐和含有它们的药物组合物。这些新化合物对于治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病具有价值。该发明还涉及制造这些新化合物的过程以及将这些化合物用于医疗治疗的用途。

  公开号：

  US05130318A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)苯硼酸 、 2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4(1H)-quinolone 以 sodium hydroxide 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[(2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-4-yl)oxymethyl]phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonizers which are condensed pyridine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的药用新化合物（公式I），其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X和Z具有此处定义的各种含义，以及它们的无毒盐和含有它们的药物组合物。这些新化合物对于治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病具有价值。该发明还涉及制造这些新化合物的过程以及将这些化合物用于医疗治疗的用途。

  公开号：

  US05130318A1

文献信息

• Chemical process for making angiotesin II antagonist compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05294716A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  The invention provides a novel chemical process for the manufacture of quinoline, pyridine and imidazole derivatives of the formula IV wherein Q, Y.sup.1 and Y.sup.2 have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, which are angiotensin II inhibitors. The process involves the removal of an electron-deficient phenyl group or a pyridyl or pyrimidyl group from a compound of the formula VI as defined herein.

  该发明提供了一种新颖的化学过程，用于制造公式IV中Q、Y.sup.1和Y.sup.2具有本文定义的各种含义的喹啉、吡啶和咪唑衍生物，以及它们的无毒盐，这些物质是血管紧张素II抑制剂。该过程涉及从本文定义的公式VI中去除一个电子亏缺的苯基或吡啶基或嘧啶基。
• Heterocyclic boron compounds as intermediates for angiotensin II
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05245035A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  The invention concerns novel boron compounds of the formula IV, in which Q, Y.sup.1, G.sup.1 and G.sup.2 have the various meanings defined herein, and their acid and base addition salts. The said compounds are useful in the manufacture of certain quinoline, pyridine and imidazole derivatives which have angiotensin II inhibitory activity. The invention also provides novel processes for the production of the quinoline, pyridine and imidazole derivatives. ##STR1##

  该发明涉及公式IV的新型硼化合物，其中Q、Y.sup.1、G.sup.1和G.sup.2具有本文定义的各种含义，以及它们的酸盐和碱盐。所述化合物在制造具有抑制血管紧张素II活性的某些喹诺啉、吡啶和咪唑衍生物方面具有用途。该发明还提供了制备喹诺啉、吡啶和咪唑衍生物的新工艺。
• Angiotension II antagonizing pyridine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05198439A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  The invention concerns pharmaceutically useful novel compounds of the formula I, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X and Z have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及式I的新型药物化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，X和Z具有本文中定义的各种含义，以及它们的非毒性盐和含有它们的药物组成物。这些新型化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病方面具有价值。本发明还涉及制造新型化合物的过程以及化合物在医疗治疗中的使用。