5-甲基己-4-烯-3-醇 | 53555-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基己-4-烯-3-醇
• 英文名称: 5-methylhex-4-en-3-ol
• 英文别名: 5-methyl-4-hexen-3-ol；4-Hexen-3-ol, 5-methyl-
• CAS: 53555-59-2
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: SMKXEJCDVREDQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.837 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基己-4-烯-3-醇 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 丙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (4E,6E)-5-ethyl-3,3-dimethyldodeca-4,6-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐导向的钯催化的 γ,δ-不饱和羧酸的区域选择性 Mizoroki-Heck 烯基化

  摘要：

  报道了羧酸盐导向的钯催化的γ , δ-不饱和羧酸与烯基溴化物的 Mizoroki–Heck 烯基化反应。该羧酸盐基团可有效螯合到 Pd 中心，使电子无偏内部烯烃的远端烯基化形成具有高立体选择性的共轭 1,3-二烯。此外，共轭 1,3-二烯产物可通过还原、环氧化、甲基化、酰胺化和环加成用于合成应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201317
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-己烯-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5-甲基己-4-烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Carbonium ions. XXIII. Chain elongation in the rearrangement of 2,3-dimethyl-4-penten-2-ol to 2-methyl-3-hexen-2-yl cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00892a031

文献信息

• Reduction of α,β-Unsaturated Ketones with Diphenylsilanes Bearing Several Substituents on Their Phenyl Moiety Catalyzed by Rhodium–Phosphine Complexes
  作者：Daisuke Imao、Miyuki Hayama、Kohta Ishikawa、Tetsuo Ohta、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1246/cl.2007.366

  日期：2007.3.5

  1,4-Addition product was afforded exclusively by rhodium-phosphine complex-catalyzed hydrosilylation by using 2-cyclohexen-1-one and a dihydrosilane bearing an ether substituent in spite of the fact that dihydrosilanes were believed to give 1,2-addition product selectively.

  1,4-加成产物仅通过使用 2-环己烯-1-酮和带有醚取代基的二氢硅烷进行铑-膦配合物催化的氢化硅烷化作用而得到，尽管人们认为二氢硅烷会产生 1,2-加成产物有选择地。
• Metal-Catalyzed Silylene Insertions of Allylic Ethers:  Stereoselective Formation of Chiral Allylic Silanes
  作者：Laura E. Bourque、Pamela A. Cleary、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ja073758s

  日期：2007.10.1

  Silylene insertion into allylic ethers occurs suprafacially to provide enantioenriched allylic silanes and disilanes. Silylene insertion to a variety of protected allylic alcohols utilizing silver- and copper-mediated conditions proved to be a general method for allylic silane formation. Allylic disilanes reacted similarly to allylic silanes, undergoing both annulation and allylation reactions.

  亚甲硅烷插入烯丙基醚发生在表面上以提供对映体富集的烯丙基硅烷和乙硅烷。利用银和铜介导的条件将亚甲硅烷插入各种受保护的烯丙醇被证明是形成烯丙硅烷的通用方法。烯丙基乙硅烷的反应与烯丙基硅烷类似，同时发生环化和烯丙基化反应。
• Enantioselective One-Pot Catalytic Synthesis of 4,5-Epoxy-3-alkanols and 1-Phenyl-2,3-epoxy-1-alkanols from α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Rebeca Infante、Yulan Hernández、Javier Nieto、Celia Andrés

  DOI：10.1002/ejoc.201300397

  日期：2013.8

  Conformationally restricted perhydrobenzoxazines have been demonstrated to be good chiral ligands for one-pot asymmetric ethylation/epoxidation, and the unprecedented arylation/epoxidation of trisubstituted α,β-unsaturated aldehydes. The scope of the reaction has been studied and a wide set of substrates with allylic strain of different nature has been explored, obtaining good or total diastereoselectivities

  构象受限的全氢苯并恶嗪已被证明是用于一锅不对称乙基化/环氧化和三取代 α,β-不饱和醛的前所未有的芳基化/环氧化的良好手性配体。已经研究了反应的范围，并探索了具有不同性质的烯丙基应变的广泛底物，在所有情况下都获得了良好的或完全的非对映选择性。乙基化/环氧化反应的对映控制良好或高，而芳基化/环氧化反应保持中等或良好水平。该反应对于三取代的烯醛是通用的，并且在不饱和醛的 α- 和 β- 位都可以容忍烷基和芳族取代基；然而，双取代的烯醛仍然是具有挑战性的底物。当比较一锅和两锅协议时，
• Hydroxy-Group Directivity in the Regioselective and Diastereoselective [2+2] Photocycloaddition (Paternò-Büchi Reaction) of Aromatic Carbonyl Compounds to Chiral and Achiral Allylic Substrates: The Preparation of Oxetanes with up to Three Stereogenic Centers as Synthetic Building Blocks
  作者：Waldemar Adam、Veit Stegmann

  DOI：10.1055/s-2001-15070

  日期：——

  benzaldehyde (3). Chiral allylic alcohols with 1,3-allylic strain yield the oxetanes in high threo diastereoselectivity, which was increased by higher steric interactions. The synergistic interplay between hydrogen bonding and 1,3-allylic strain in the CO-bond-forming step is made responsible for this stereoselectivity, as proven by solvent (methanol versus benzene) effects and masking of the allylic hydroxy

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1203,1214,ftx,en;C02601ss.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：一组非手性和手性烯丙醇和衍生物 4 通过与羰基伙伴二苯甲酮的光环加成反应，区域和非对映选择性转化为氧杂环丁烷 5-7 (1)，苯乙酮（2）和苯甲醛（3）。具有 1,3-烯丙基菌株的手性烯丙醇产生的氧杂环丁烷具有高的苏式非对映选择性，更高的空间相互作用增加了这种选择性。在 CO 键形成步骤中氢键和 1,3-烯丙基应变之间的协同相互作用是造成这种立体选择性的原因，溶剂（甲醇与苯）效应和烯丙基羟基的掩蔽证明了这一点。对于前手性羰基伙伴 2 和 3，发现氧杂环丁环上的取代基具有出色的顺式非对映选择性。就系统间交叉步骤
• [EN] PROCESSES FOR HIGHLY ENANTIO-AND DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF ACYCLIC EPOXY ALCOHOLS AND ALLYLIC EPOXY ALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDES DE SYNTHESE HAUTEMENT ENANTIOSELECTIVE ET DIASTEREOSELECTIVE D'EPOXYALCOOLS ACYCLIQUES ET D'EPOXYALCOOLS ALLYLIQUES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2005087755A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The inventive subject matter relates to novel processes for making an epoxy alcohol from an aldehyde, comprising the steps of: (a) adding (i) an organozinc compound or (ii) divinylzinc compound and an diorganozinc compound to said aldehyde in the presence of a first catalyst to form an allylic alkoxide compound; and (b) epoxidizing said allylic alkoxide compound in the presence of an oxidant and a second catalyst.

  发明主题涉及从醛制备环氧醇的新颖工艺，包括以下步骤：(a) 在第一催化剂的存在下，向所述醛中添加(i)有机锌化合物或(ii)二乙烯基锌化合物和二有机锌化合物，以形成烯丙基烷氧基化合物；以及(b) 在氧化剂和第二催化剂的存在下，将所述烯丙基烷氧基化合物环氧化。