5-甲基-4-己烯-3-酮 | 13905-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基-4-己烯-3-酮
• 英文名称: 5-methyl-4-hexen-3-one
• 英文别名: 2-methyl-2-hexene-4-one；5-methylhex-4-en-3-one；5-Methyl-hex-4-en-3-on；2-Methyl-2-hexen-4-on；2-Methyl-hexen-(2)-on-(4)；2-methyl-2-hexen-4-one；5-Methyl-4-hexen-3-on
• CAS: 13905-10-7
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: WNZISGSGRPIJFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148 °C
• 密度：
  0.863 g/cm3
• LogP：
  1.579 (est)
• 保留指数：
  1080

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-4-己烯-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5-甲基己-4-烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Carbonium ions. XXIII. Chain elongation in the rearrangement of 2,3-dimethyl-4-penten-2-ol to 2-methyl-3-hexen-2-yl cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00892a031
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-5-(toluene-4-sulfonyloxy)-pent-2-yne 在 甲酸 、 sodium formate 作用下， 生成 5-甲基-4-己烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Anchimeric assistance, rearrangement, and solvent addition in the formolysis of a nonconjugated acetylenic (homopropargylic) tosylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01040a025

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US20150119405A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2016090079A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. It has now been found that compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are effective as inhibitors of one or more protein kinases. Such compounds have general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, Ring B, W, Ry, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。