(R)-2-(Boc-氨基)-3-苯基丙胺 | 185384-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-2-(Boc-氨基)-3-苯基丙胺
• 中文别名: (R)-2-(BOC-氨基)-3-苯基丙胺
• 英文名称: tert-butyl (R)-(1-amino-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl [(1R)-2-amino-1-(phenylmethyl)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[(2R)-1-amino-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 185384-16-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: LHZRJEOMDFKIJM-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(Boc-氨基)-3-苯基丙胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 4-[[(2S,5S,8R,12R)-5,8-dibenzyl-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,11,14-tetraoxo-1,4,7,10-tetrazacyclotetradec-12-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸部分插入环状假肽：人类速激肽NK-2受体有效拮抗剂的合成和生物学特性。

  摘要：

  从先导化合物MEN11558衍生出一系列新的单环假肽速激肽NK-2受体拮抗剂。设计和执行了这些分子共享相同中间体的合成。用天冬氨酸替换琥珀酸部分，并用多种取代基对其氨基进行官能化，产生了非常有效和选择性的NK-2拮抗剂。最好的结果是通过在R的12位氨基酸上插入一个短间隔基与饱和氮杂环（​​吗啉，哌啶或哌嗪）相连而获得的。该研究产生了化合物54和57，它们在支气管收缩动物模型中以非常低的剂量具有很高的体内效力，并且作用时间长。

  DOI：

  10.1021/jm040832y
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-D-苯丙氨醇 在 一水合肼 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-2-(Boc-氨基)-3-苯基丙胺
  参考文献：
  名称：

  双重组织蛋白酶L和S抑制剂的设计与合成及胰腺癌细胞抗转移活性评价

  摘要：

  目前，癌细胞的迁移和侵袭仍然是大多数癌症患者预后不良的主要因素。开发有效的抗转移剂对于癌症治疗至关重要。我们最近的研究表明，Cat L 和 S 在转移性胰腺癌细胞中同时表达。 Asperphenamate 类似物ASPER-29具有 Cat L 和 S 双重抑制效力，对胰腺癌 BxPC-3 和 PANC-1 细胞显示出明确的抗转移作用。为了进一步提高asperphenamate型分子的抗转移能力，通过支架跳跃策略设计并合成了24种衍生物。组织蛋白酶抑制活性测定结果显示，大多数衍生物对Cat L和S表现出双重抑制作用。在所有衍生物中，化合物B1a表现出最强的抑制活性，IC 50值为4.10±0.14μM和1.79±0.11μM，分别比针对 Cat L 和 S 的阳性药物的效力强 1.5 倍和 2.8 倍。进一步的伤口愈合和transwell小室实验表明B1a在体外表现出显着的抗转移能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129087

文献信息

• 크로만 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 신생혈관성 안질환 또는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Gachon University of Industry-Academic cooperation Foundation 가천대학교 산학협력단(220040376324) BRN ▼129-82-07687

  公开号：KR20200124630A

  公开（公告）日：2020-11-03

  본 발명은 크로만 유도체인 하기 화학식 1의 화합물, 이의 수화물, 이의 입체 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 암 또는 신생혈관과 관련된 질환 치료용 약학적 조성물을 제공한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 R, R, R, R, R, R, R은 발명의 설명에서 정의한 바와 같다.)

  本发明提供了一种用于治疗与癌症或新生血管有关的疾病的药学组合物，其中包括化学式1的某种克隆衍生物化合物、其水合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。【化学式1】（其中R，R，R，R，R，R，R如上述化学式1中所定义）。
• Enantioselective Conjugate Addition of Both Aromatic Ketones and Acetone to Nitroolefins Catalyzed by Chiral Primary Amines Bearing Multiple Hydrogen-Bonding Donors
  作者：Zhong-Wen Sun、Fang-Zhi Peng、Ze-Qian Li、Li-Wei Zou、Shao-Xiong Zhang、Xiang Li、Zhi-Hui Shao

  DOI：10.1021/jo300011x

  日期：2012.4.20

  of chiral primary amine catalysts bearing multiple hydrogen-bonding donors have been designed and synthesized. The newly developed bifunctional organocatalysts efficiently catalyzed not only enantioselective conjugate addition of aromatic ketones to nitroolefins in good yields (up to 87%) with excellent enantioselectivities (97→99% ee) but also enantioselective conjugate addition of acetone to nitroolefins

  设计并合成了带有多个氢键供体的新型手性伯胺催化剂。新开发的双功能有机催化剂不仅能以良好的收率（97→99％ee）以良好的收率（高达87％）高效催化芳族酮对硝基烯烃的对映选择性共轭加成，而且还能以优异的收率（90催化丙酮）将丙酮对硝基选择性共轭加成。 –96％）具有高对映选择性（高达97％ee）。
• [EN] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES<br/>[FR] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011073316A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to compound of the formula (I): in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及以下式(I)的化合物：其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其作为药物的用途以及包含它的药物。
• Novel compounds that are useful for improving pharmacokinetics
  申请人：Kempf J. Dale

  公开号：US20060199851A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Novel compounds of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibit cytochrome P450 monooxygenase.

  公式1的新化合物或其药用可接受的盐可以抑制细胞色素P450单加氧酶。
• Synthesis of C2-symmetric (S,S)-1,4-dibenzyl-DTPA and 1,4-meso-dibenzyl-DTPA via chiral diamines
  作者：Hironao Sajiki、Karen Y. Ong

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00896-4

  日期：1996.11

  Novel routes to C2-symmetric (S,S)-1,4-dibenzyl-DTPA and 1,4-meso-dibenzyl-DTPA are described. The methodology utilizes readily available starting materials.

  描述了产生C 2对称（S，S）-1，4-二苄基-DTPA和1，4-间-二苄基-DTPA的新途径。该方法利用了容易获得的起始原料。