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(S)-2,11-dimethyldodec-10-en-3-yne-2,5-diol | 1015071-86-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2,11-dimethyldodec-10-en-3-yne-2,5-diol
英文别名
——
(S)-2,11-dimethyldodec-10-en-3-yne-2,5-diol化学式
CAS
1015071-86-9
化学式
C14H24O2
mdl
——
分子量
224.343
InChiKey
KTTOCJBYNJFXDM-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2,11-dimethyldodec-10-en-3-yne-2,5-diol叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以79%的产率得到(S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,11-dimethyldodec-10-en-3-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    六氢二苯并吡喃所有三个环的一锅组装中的无痕立体感应
    摘要:
    已开发出一种用于合成六氢二苯并吡喃环系统的所有三个环的一锅法。该过程涉及串联序列,由烯基 Fischer 卡宾配合物和炔烃的苯环化反应组成,然后是消除反应,生成邻醌甲基铬三羰基配合物,最后是分子内杂原子 Diels-Alder 环加成。整个过程的立体诱导开始于将立体化学信息从炔烃中炔丙基醚的手性中心转移到原位生成的芳烃铬三羰基络合中间体的平面手性中心,最后在碱诱导消除后生成邻醌甲基铬三羰基络合中间体,
    DOI:
    10.1021/ja077579m
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲基辛-6-烯醛2-甲基-3-丁炔-2-醇N-甲基麻黄碱 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到(S)-2,11-dimethyldodec-10-en-3-yne-2,5-diol
    参考文献:
    名称:
    六氢二苯并吡喃所有三个环的一锅组装中的无痕立体感应
    摘要:
    已开发出一种用于合成六氢二苯并吡喃环系统的所有三个环的一锅法。该过程涉及串联序列,由烯基 Fischer 卡宾配合物和炔烃的苯环化反应组成,然后是消除反应,生成邻醌甲基铬三羰基配合物,最后是分子内杂原子 Diels-Alder 环加成。整个过程的立体诱导开始于将立体化学信息从炔烃中炔丙基醚的手性中心转移到原位生成的芳烃铬三羰基络合中间体的平面手性中心,最后在碱诱导消除后生成邻醌甲基铬三羰基络合中间体,
    DOI:
    10.1021/ja077579m
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