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(1R,2S)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-1,2-diol | 1451179-13-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2S)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-1,2-diol
英文别名
——
(1R,2S)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-1,2-diol化学式
CAS
1451179-13-7
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
BXQCPZWZWUQUFL-QWHCGFSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    53.35
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2S)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-1,2-diol乙酸酐吡啶 作用下, 以88%的产率得到(1R,2S)-1,2-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydroacridine
    参考文献:
    名称:
    联苯双加氧酶催化的三环氮杂芳烃的顺式-二羟基化:芳烃氧化物代谢物和呋喃喹啉生物碱的化学酶法合成†
    摘要:
    yan啶鞘氨醇单胞菌B8 / 36的全细胞对a啶,三氢嘧啶和4-氯呋喃并[2,3- b ]喹诺酮进行生物转化,由联苯双加氧酶催化的碳环的二羟基化反应产生了五个对映体纯的环状顺式-二氢二醇。胺和4-氯呋喃并[2,3- b ]喹啉中呋喃环的顺式-二羟基化,然后开环还原,生成了两种环外二醇。代谢物的结构和绝对构型已通过光谱学和立体化学相关方法确定。从相应的顺式合成了a啶和三氢萘胺的对映体纯的氧化芳烃代谢物-二氢二醇。非手性呋喃喹啉生物碱强健碱,γ-甘氨酸,单倍体,异单倍体3,3'-二甲基烯丙基醚和蝶呤已从顺苯二胺的顺式-二氢二醇,儿茶酚或氧化芳烃代谢物获得。
    DOI:
    10.1039/c3ra42026d
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2S)-1,2-dihydroacridine-1,2-diol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以83%的产率得到(1R,2S)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    联苯双加氧酶催化的三环氮杂芳烃的顺式-二羟基化:芳烃氧化物代谢物和呋喃喹啉生物碱的化学酶法合成†
    摘要:
    yan啶鞘氨醇单胞菌B8 / 36的全细胞对a啶,三氢嘧啶和4-氯呋喃并[2,3- b ]喹诺酮进行生物转化,由联苯双加氧酶催化的碳环的二羟基化反应产生了五个对映体纯的环状顺式-二氢二醇。胺和4-氯呋喃并[2,3- b ]喹啉中呋喃环的顺式-二羟基化,然后开环还原,生成了两种环外二醇。代谢物的结构和绝对构型已通过光谱学和立体化学相关方法确定。从相应的顺式合成了a啶和三氢萘胺的对映体纯的氧化芳烃代谢物-二氢二醇。非手性呋喃喹啉生物碱强健碱,γ-甘氨酸,单倍体,异单倍体3,3'-二甲基烯丙基醚和蝶呤已从顺苯二胺的顺式-二氢二醇,儿茶酚或氧化芳烃代谢物获得。
    DOI:
    10.1039/c3ra42026d
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