N-Boc-氨基乙基三氟硼酸钾 | 926280-83-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-氨基乙基三氟硼酸钾
• 中文别名: 叔丁基钾N-[2-(三氟甲硼烷UIDYL)乙基]氨基甲酸盐；(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙基)三氟硼酸钾；(2-(BOC氨基)乙基)三氟硼酸钾；叔丁基-N-[2-(三氟硼基)乙基]氨基钾
• 英文名称: potassium (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)trifluoroborate
• 英文别名: potassium tert-butyl N-[2-(trifluoroboranuidyl)ethyl]carbamate；potassium N-(boc-aminoethyl)trifluoroborate；potassium [2-(Boc-amino)ethyl]trifluoroborate；potassium t-butyl N-[2-(trifluoroboranuidyl)ethyl]carbamate；tert-butyl (2-(trifluoro-λ⁴-boraneyl)ethyl)carbamate potassium salt；potassium 2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyltrifluoroboranuide；potassium;trifluoro-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]boranuide
• CAS: 926280-83-3
• 化学式: C₇H₁₄BF₃NO₂*K
• mdl: MFCD10698613
• 分子量: 251.098
• InChiKey: PHWWWSABRPAZQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >185 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  29151200
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-氨基乙基三氟硼酸钾 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 6-[2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)ethyl]-3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-indole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLES
  [FR] INDOLES

  摘要：

  本文揭示了式(I)中吲哚的各种基团的定义，并且这些吲哚对治疗癌症有用。

  公开号：

  WO2011140324A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-乙烯基胺 在 聚合甲醛 、 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到N-Boc-氨基乙基三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  Scope of the Suzuki−Miyaura Aminoethylation Reaction Using Organotrifluoroborates

  摘要：

  Potassium beta-aminoethyltrifluoroborates were prepared in good yields via hydroboration of the corre- sponding enecarbamates using the Snieckus hydroborating reagent. A wide variety of phenethylamines containing a potentially free primary amine after appropriate deprotection have been successfully prepared in good yield using these organotrifluoroborates as partners in Suzuki-Miyaura coupling with aryl bromides, iodides, and triflates.

  DOI：

  10.1021/jo7015955

文献信息

• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016020836A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  This invention is in the field of medicinal chemistry and relates to compounds, and pharmaceutical compositions thereof, that inhibit bacterial gyrase. The compounds are useful as inhibitors of bacterial gyrase activity and bacterial infections, and have the structure of Formula (I) as further described herein. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using the compounds and compositions to treat bacterial infections.

  这项发明属于药物化学领域，涉及抑制细菌旋转酶的化合物及其制药组合物，这些化合物可用作抑制细菌旋转酶活性和细菌感染的药物，并具有如下所述的Formula (I)的结构。该发明还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。
• [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139778A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
• [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014022752A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20160235734A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of formula I, defined herein, act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  具有本公式I定义的化合物既作为毒蕈碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于治疗支气管阻塞和炎症性疾病。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210992A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R5b, and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (III) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R5b和Ar1如描述中所述，及其用于通过调节肿瘤中的免疫系统的再激活来治疗癌症的免疫应答。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(III)及其作为药物的使用，其制备方法，药用可接受的盐，以及作为药物的使用，包括含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。