(Z)-ethyl 3-(butyltellanyl)-2-(hydroxy(phenyl)methyl)but-2-enoate | 1383917-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 3-(butyltellanyl)-2-(hydroxy(phenyl)methyl)but-2-enoate
• 英文别名: (Z)-ethyl 3-(butyltelanyl)-2-(hydroxy(phenyl)methyl)but-2-enoate；ethyl (Z)-3-butyltellanyl-2-[hydroxy(phenyl)methyl]but-2-enoate
• CAS: 1383917-65-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃Te
• 分子量: 403.976
• InChiKey: DHNONUGMWNSEOQ-SQFISAMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 3-(butyltellanyl)-2-(hydroxy(phenyl)methyl)but-2-enoate 、 苯基氯化镁 在 copper(l) iodide 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到(Z)-ethyl 2-(hydroxy(phenyl)methyl)-3-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  MnCl 2 / CuI催化体系在有机碲化物和格氏试剂之间的新型交叉偶联反应

  摘要：

  我们提出了格氏试剂和有机碲化物交叉偶联反应的一般方案。在催化量的氯化锰（II）和碘化铜（I）的存在下，芳基格氏试剂与碲化乙烯立体定向反应，从而产生相应交叉偶联产物的良好收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.134
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 苯甲醛 、 lithium n-butyl tellurolate 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-ethyl 3-(butyltellanyl)-2-(hydroxy(phenyl)methyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Metallic chalcogenolates mediated modular Michael-aldol cascade reaction: an easy route to multi-functionalized chalcogenides and Morita–Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  Chalcogenolate mediated Michael-aldol cascade reactions consists of a very efficient route to multi-functionalized gamma-hydroxichalcogenides. Although, when selenolates are employed, these gamma-hydroxichalcogenides can be readily converted into the corresponding Morita-Baylis-Hillman adducts by oxidative elimination of the selenium moiety. In this context, herein we present a complete study on the scope and limitations of this reaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.027