Salicylidenepinacolin | 55210-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Salicylidenepinacolin
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-phenyl)-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one；1-(2-Hydroxy-phenyl)-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-on；(1E)-1-(2-hydroxyphenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one；(E)-1-(2-hydroxyphenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• CAS: 55210-65-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: UILHBSJVUCZZMQ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Salicylidenepinacolin 在 高氯酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-tert-Butyl-1-benzopyrilium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of reduction of 2-tert-butyl-1-benzopyrilium perchlorate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472379
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Salicylidenepinacolin
  参考文献：
  名称：

  使用 Brønsted 碱/硫脲双功能催化剂对映选择性合成 2,3-二取代反式-2,3-二氢苯并呋喃†

  摘要：

  2,3-二取代的反式-2,3-二氢苯并呋喃衍生物（15个例子，高达96：4 dr，95：5 er）通过分子内迈克尔加成的非对映选择性和对映选择性合成已经使用酮-烯酮底物和双功能叔胺-硫脲催化剂。该方法扩展到包括用于合成 2,3-二取代茚满和 3,4-二取代四氢呋喃衍生物的非活化酮亲核试剂。

  DOI：

  10.1039/c6ob01326k

文献信息

• McGookin; Sinclair, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1175
  作者：McGookin、Sinclair

  DOI：——

  日期：——
• Bravo,P. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1975, vol. 105, p. 109 - 115
  作者：Bravo,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bravo, Pierfrancesco; Fronza, Giovanni; Ticozzi, Calimero, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 3/4, p. 93 - 102
  作者：Bravo, Pierfrancesco、Fronza, Giovanni、Ticozzi, Calimero

  DOI：——

  日期：——
• SUZDALEV, K. F.;KOBLIK, A. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 313-315
  作者：SUZDALEV, K. F.、KOBLIK, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• BRAVO P.; TICOZZI C., HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 5, 713-716
  作者：BRAVO P.、 TICOZZI C.

  DOI：——

  日期：——