3-(3-fluoro-phenyl)-5-(2-amino-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole | 1154180-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-fluoro-phenyl)-5-(2-amino-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[3-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-6-methylaniline
• CAS: 1154180-95-6
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃O
• 分子量: 269.278
• InChiKey: HAYUOKJAWKTGPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-fluoro-phenyl)-5-(2-amino-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Novel 3,5-Disubstituted-1,2,4-oxadiazoles from Indazole Carboxylic Acid Esters and Amidoximes

  摘要：

  本文描述了一种高效且高产率的一锅法合成3,5-二取代-1,2,4-噁二唑的方法，该方法从吲唑羧酸甲酯和酰肟出发。在本研究中，利用酰肟2a-d和吲唑羧酸酯（3-6）合成了一系列新型3,5-二取代-1,2,4-噁二唑（3a-d）、（4a-d）、（5a-d）、（6a-d）、（7a-d）。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15564
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 在 盐酸羟胺 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(3-fluoro-phenyl)-5-(2-amino-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Novel 3,5-Disubstituted-1,2,4-oxadiazoles from Indazole Carboxylic Acid Esters and Amidoximes

  摘要：

  本文描述了一种高效且高产率的一锅法合成3,5-二取代-1,2,4-噁二唑的方法，该方法从吲唑羧酸甲酯和酰肟出发。在本研究中，利用酰肟2a-d和吲唑羧酸酯（3-6）合成了一系列新型3,5-二取代-1,2,4-噁二唑（3a-d）、（4a-d）、（5a-d）、（6a-d）、（7a-d）。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15564