1-(4-bromophenyl)-4,4-dimethylpentane-1,3-dione | 41070-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-4,4-dimethylpentane-1,3-dione
• CAS: 41070-33-1
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₂
• 分子量: 283.165
• InChiKey: IPKDKQUFCKJJIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33 °C
• 沸点：
  358.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-4,4-dimethylpentane-1,3-dione 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 1-(4-bromophenyl)-2-(2-(diphenylphosphoryl)phenyl)-4,4-dimethylpentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  铱（III）与重氮二羰基化合物催化三芳基膦氧化物的CH官能化：α-芳基1,3-二羰基衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了一种新颖的（五甲基环戊-1,3-二烯基）铱（III）催化通过芳烃插入的重氮二羰基化合物与三重氮膦羰基化合物直接进行C–H官能化反应。该策略为构建α-芳基1,3-二羰基化合物提供了一条简单而有效的途径，这是药物化学中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1055/a-1409-1906
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-Amino-1-(4-bromo-phenyl)-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-(4-bromophenyl)-4,4-dimethylpentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Sosnovskikh, V. Ya.; Ovsyannikov, I. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 10, p. 1801 - 1805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trimethylchlorosilane-Mediated Mild α-Chlorination of 1,3-Dicarbonyl Compounds Promoted by Phenyliodonium Diacetate
  作者：Yingpeng Su、Yulai Hu、Siying Chong、Lili Wu、Weigang Zhang、Junyan Ma、Xiaowei Chen、Danfeng Huang、Ke-Hu Wang

  DOI：10.1055/s-0035-1561572

  日期：——

  Abstract Trimethylchlorosilane was used as chlorine source for the α-chlorination of 1,3-dicarbonyl compounds with phenyliodonium diacetate as oxidant at room temperature. The reaction allows the selective synthesis of α-monochlorinated products from different kinds of 1,3-dicarbonyl compounds in good yield. The potential possibility of this conversion for bromination has also been investigated. T

  摘要 在室温下，以三甲基氯硅烷为氯源，用二乙酸苯碘鎓作为氧化剂对1,3-二羰基化合物进行α-氯化。该反应允许以良好的产率从不同种类的1，3-二羰基化合物选择性地合成α-一氯产物。还研究了这种转化为溴化反应的潜在可能性。 在室温下，以三甲基氯硅烷为氯源，用二乙酸苯碘鎓作为氧化剂对1,3-二羰基化合物进行α-氯化。该反应允许以良好的产率从不同种类的1，3-二羰基化合物选择性地合成α-一氯产物。还研究了这种转化为溴化反应的潜在可能性。
• SOSNOVSKIX, V. YA.;OVSYANNIKOV, I. S., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N0, S. 2086-2091
  作者：SOSNOVSKIX, V. YA.、OVSYANNIKOV, I. S.

  DOI：——

  日期：——
• Iridium(III)-Catalyzed C−H Functionalization of Triarylphosphine Oxides with Diazo Dicarbonyl Compounds: Synthesis of α-Aryl 1,3-Dicarbonyl Derivatives
  作者：Shang-Dong Yang、Qin-Xin Lou、Jing-Yu Li

  DOI：10.1055/a-1409-1906

  日期：2021.8

  A novel (pentamethylcyclopenta-1,3-dienyl)iridium(III)-catalyzed direct C–H functionalization of triarylphosphine oxides with diazo dicarbonyl compounds through carbene insertion has been developed. This strategy provides a simple and efficient route to the construction of α-arylated 1,3-dicarbonyl compounds, which are important building blocks in pharmaceutical chemistry.

  已经开发了一种新颖的（五甲基环戊-1,3-二烯基）铱（III）催化通过芳烃插入的重氮二羰基化合物与三重氮膦羰基化合物直接进行C–H官能化反应。该策略为构建α-芳基1,3-二羰基化合物提供了一条简单而有效的途径，这是药物化学中的重要组成部分。
• Sosnovskikh, V. Ya.; Ovsyannikov, I. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 10, p. 1801 - 1805
  作者：Sosnovskikh, V. Ya.、Ovsyannikov, I. S.

  DOI：——

  日期：——