p-nitrostyryl t-butyl ketone | 1577-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: p-nitrostyryl t-butyl ketone
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one；4,4-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)pent-1-en-3-one；4,4-Dimethyl-1-<4-nitro-phenyl>-pent-1-en-3-on；p-Nitrostyryl-t-butylketon；2,2-Dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-pent-4-en-3-on；p-Nitrobenzylidenpinacolon
• CAS: 1577-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00156763
• 分子量: 233.267
• InChiKey: UILQQNPNRHEZAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrostyryl t-butyl ketone 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-((((1E,3E)-4,4-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)pent-1-en-3-ylidene)amino)oxy)-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用氨基氧酰胺助剂进行钯催化的脂肪族酮的 C-H 甲硅烷基化

  摘要：

  据报道，钯催化的脂肪族酮与乙硅烷的β-C(sp 3 )-H 甲硅烷基化反应得到 β-甲硅烷基酮。氨基氧酰胺助剂对于 C-H 活化和硅烷化至关重要。该反应耐受许多官能团，并在C(sp 2 )-H 键和酸性 α-C(sp 3 )-H 键的陪伴下对 β-C(sp 3 )-H 键进行甲硅烷基化显示出良好的选择性。该反应是可扩展的，并且很容易去除氨基氧酰胺助剂以得到 β-甲硅烷基酮，它可以作为有机合成的有用结构单元。使用该协议的后期多样化在 santonin 的甲硅烷基化中得到了很好的证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01678
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 p-nitrostyryl t-butyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Shevchuk,M.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 45 - 53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Synthesis of 3-Carbo-5-phosphonylpyrazoles through a One-Pot Claisen-Schmidt/1,3-Dipolar Cycloaddition/Oxidation Sequence
  作者：Anthony R. Martin、Kishor Mohanan、Loic Toupet、Jean-Jacques Vasseur、Michael Smietana

  DOI：10.1002/ejoc.201100167

  日期：2011.6

  A one-pot reaction involving an aldehyde, a methyl ketone, and the Bestmann-Ohira reagent has been developed for the synthesis of variously substituted 3-carbo-5-phosphonylpyrazoles. Our synthetic methodology features a domino Claisen- Schmidt/1,3-dipolar cycloaddition/oxidation sequence,which leads to the target compounds in excellent yields. We further demonstrated that this unprecedented sequence

  一种涉及醛、甲基酮和 Bestmann-Ohira 试剂的一锅反应已被开发用于合成各种取代的 3-carbo-5-phosphonylpyrazoles。我们的合成方法采用多米诺 Claisen-Schmidt/1,3-偶极环加成/氧化序列，以优异的收率生成目标化合物。我们进一步证明，这种前所未有的序列也可以与铜催化的叠氮化物-炔烃环加成在一锅四步级联过程中结合，产生五个新键和两个杂环。
• [EN] ALLOSTERIC INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASES C<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE PROTÉINES KINASES C ATYPIQUES
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2015075051A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity of atypical protein kinase C, their use as a medicament, and their use in the treatment and prevention of allergic, inflammatory and autoimmune disorders, cancer, hyperproliferation, sepsis, viral and protozoan infections, dementing diseases, metabolic, sclerotic and osteoporotic disorders.

  这项发明提供了特定的小分子化合物，可以对非典型蛋白激酶C的活性进行变构调节，其用作药物，并用于治疗和预防过敏、炎症和自身免疫性疾病、癌症、过度增殖、败血症、病毒和原虫感染、痴呆症、代谢性疾病、硬化和骨质疏松症。
• One-pot synthesis of multifunctionalized m-terphenyls
  作者：Meng-Yang Chang、Chieh-Kai Chan、Shin-Ying Lin、Ming-Hao Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.036

  日期：2013.11

  one-step synthetic protocol toward multifunctionalized m-terphenyls 5 and sulfonyl m-terphenyls 6 is developed from substituted chalcones 1 and allyl sulfone 2 in good yields via a [3C+3C] annulation. The NaH-mediated annulation features transition metal catalyst-free condition. Chalcones 1 with the functional groups tolerance are easily prepared via Claisen–Schmidt condensation of substituted benzaldehydes

  朝向多官能化一种简便一步法合成的协议米-terphenyls 5和磺酰米-terphenyls 6选自取代的查耳酮开发1和烯丙基砜2经由[3C + 3C]环以良好的收率。NaH介导的环化反应具有无过渡金属的条件。查耳酮1与官能团耐受性很容易通过取代的苯甲醛的克莱森-施密特缩合制备3与苯乙酮4以定性收率下含水碱性甲醇溶液。
• Discovery and Optimization of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazolines as Potent and Highly Selective Allosteric Inhibitors of Protein Kinase C-ζ
  作者：Mohammad Abdel-Halim、Britta Diesel、Alexandra K. Kiemer、Ashraf H. Abadi、Rolf W. Hartmann、Matthias Engel

  DOI：10.1021/jm500521n

  日期：2014.8.14

  kinase C, PKCζ, might be a therapeutic target in pulmonary and hepatic inflammatory diseases. However, targeting the highly conserved ATP-binding pocket in the catalytic domain held little promise to achieve selective inhibition. In the present study, we introduce 1,3,5-trisubstituted pyrazolines as potent and selective allosteric PKCζ inhibitors. The rigid scaffold offered many sites for modification

  越来越多的证据表明，非典型蛋白激酶C（PKCζ）可能是肺和肝炎性疾病的治疗靶标。但是，靶向催化结构域中高度保守的ATP结合口袋对实现选择性抑制几乎没有希望。在本研究中，我们介绍了1,3,5-三取代吡唑啉作为有效的和选择性的变构PKCζ抑制剂。刚性支架提供了许多修饰位点，所有这些位点都可以作为改善活性的热点，并形成了清晰的结构-活性关系。通过报道基因测定，转染测定和Western印迹证实了PKCζ在细胞中的靶向性。对PKCζPIF口袋突变体的无细胞和细胞活性大大降低，表明抑制剂最有可能与激酶催化域上的PIF口袋结合。因此，使用刚性化策略并通过建立和优化与结合位点的多种分子相互作用，我们能够显着提高先前报道的PKCζ抑制剂的效力。
• ¹³C NMR spectroscopy of heterocycles: 1-phenyl-3-aryl/<i>t</i>-butyl-5-arylpyrazoles
  作者：Amy N. Hockstedler、Beatrice A. Edjah、Saajid Z. Azhar、Hadrian Mendoza、Nicole A. Brown、Hayley B. Arrowood、Andrew C. Clay、Anand B. Shah、Glenda M. Duffek、Jianmei Cui、Alfons L. Baumstark

  DOI：10.1515/hc-2017-0034

  日期：2017.4.1

  and 13Pz–15Pz, were collected in DMSO-d6 at 50°C. A plot of the C4 chemical shifts for 1Pz–12Pz versus Hammet constants for 5-aryl substituents yielded a very good linear correlation (R2=0.96) with a slope of 1.5. The chemical shift data for C4 showed little or no dependence on 3-aryl substituents. The result for 13Pz–15Pz, despite only three points, was consistent with the first series results and

  摘要 一系列查耳酮 1-12 通过与苯肼反应转化为吡唑啉（1Pi-12Pi），然后通过 DDQ 氧化产生相应的吡唑（1Pz-12Pz）。使用类似方法合成了三种 1-苯基-3-叔丁基-5-芳基吡唑 (13Pz–15Pz)。分子建模研究预测两个系列的吡唑的 5-芳基具有 52°–54° 的扭转角，而 1-苯基基团预测具有 35°–37° 的扭转角。预测 3-芳基与第一个系列中的吡唑系统基本共面 (-3°)。1Pz–12Pz 和 13Pz–15Pz 两个系列的 13C NMR 数据均在 50°C 下在 DMSO-d6 中收集。1Pz-12Pz 的 C4 化学位移与 5-芳基取代基的 Hammet 常数的关系图产生了非常好的线性相关性 (R2=0.96)，斜率为 1.5。C4 的化学位移数据显示很少或不依赖于 3-芳基取代基。13Pz–15Pz 的结果，尽管只有 3 分，但与第一个系列的结果一致，产生的