N-{4-[2-(3-methylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pyridin-2-yl}-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide | 896738-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{4-[2-(3-methylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pyridin-2-yl}-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-N-[4-[2-(3-methylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pyridin-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 896738-67-3
• 化学式: C₃₀H₂₃N₅O₄S₂
• 分子量: 581.676
• InChiKey: MZJQFDISTWWHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[2-(3-methylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pyridin-2-yl}-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 ammonia ethanol adduct 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (yield 15.3 mg, 24%)的产率得到N-{4-[2-(3-Methylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pyridin-2-yl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Condensed Imidazole Compound And Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为式[I]，其中X1、X2和X3分别是可选取代的CH或氮原子，且X1、X2和X3中的任意一个是氮原子，X4是可选取代的CH，R1是可选取代的苯基或可选取代的杂环基，R2是可选取代的吡啶-4-基、可选取代的吡啶-N-氧化物-4-基或可选取代的嘧啶-4-基，或其盐。该化合物具有优异的p38 MAP激酶抑制活性和MMP-13产生抑制活性，可用作预防或治疗炎症性疾病、自身免疫疾病、虚弱性疾病、骨关节退行性疾病、神经退行性疾病、血管疾病、肿瘤性疾病或感染性疾病的药物等。

  公开号：

  US20080167314A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(3-methylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pyridin-2-amine 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到N-{4-[2-(3-methylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pyridin-2-yl}-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  EP1832588

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CONDENSED IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1832588A1

  公开（公告）日：2007-09-12

  The present invention relates to a compound represented by the formula [I] wherein X1, X2 and X3 are each an optionally substituted CH or a nitrogen atom, and any one of X1, X2 and X3 is a nitrogen atom, X4 is an optionally substituted CH, R1 is an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted heterocyclic group, and R2 is an optionally substituted pyridin-4-yl group, an optionally substituted pyridine-N-oxide-4-yl group or an optionally substituted pyrimidin-4-yl group, or a salt thereof. The compound has superior p38 MAP kinase inhibitory activity and MMP-13 production inhibitory activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment and the like of an inflammatory disease, an autoimmune disease, a debilitating disease, an osteoarticular degenerative disease, a neurodegenerative disease, a vascular disease, a neoplastic disease or an infectious disease.

  本发明涉及一种由式 [I] 表示的化合物 其中X1、X2和X3各自为任选取代的CH或氮原子，且X1、X2和X3中的任一个为氮原子，X4为任选取代的CH，R1为任选取代的苯基或任选取代的杂环基团，R2为任选取代的吡啶-4-基团、任选取代的吡啶-N-氧化-4-基团或任选取代的嘧啶-4-基团，或其盐。该化合物具有优异的 p38 MAP 激酶抑制活性和 MMP-13 生成抑制活性，可用于预防或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、衰弱性疾病、骨关节退行性疾病、神经退行性疾病、血管性疾病、肿瘤性疾病或传染性疾病等。